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鄭州貫奧儀器儀表有限公司


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技術(shù)文章

蒸餾分光光度法檢測(cè)水中總氮的詳細(xì)步驟

閱讀:509發(fā)布時(shí)間:2023-9-11

日常的水體中總氮一般包括有機(jī)氮、氨氮、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮。而水樣中的硝酸鹽氮和亞硝酸鹽氮用鋅-硫酸可以還原成硫酸銨;有機(jī)氮以硫酸銅作催化劑經(jīng)硫酸消解后,轉(zhuǎn)變成硫酸銨。在堿性條件下蒸餾放出氨,吸收于硼酸溶液中,然后與納氏試劑反應(yīng)生成黃棕色絡(luò)合物,該絡(luò)合物的顏色深度與氮的含量成正比。通過此方法我們可以對(duì)城鎮(zhèn)污水中的總氮進(jìn)行檢測(cè)。

采集檢測(cè)所需的總氮水樣

檢測(cè)所用試劑和儀器

1.納氏試劑

稱取16g*,溶于50mL水中,冷至室溫,稱取7g和10g,溶于實(shí)驗(yàn)室一級(jí)純水中,然后將此溶液在攪拌下,緩慢地加入到*溶液中,并稀釋至100mL,貯存于棕色瓶中,用橡皮塞塞緊,于暗處存放,時(shí)間有效期可達(dá)一年。

2.酒石酸鉀鈉溶液

稱取50g酒石酸鉀鈉,溶于100mL水中,加熱煮沸以驅(qū)除氨,充分冷卻后,稀釋至100mL。

3.總氮標(biāo)準(zhǔn)溶液

用市售的總氮標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)過適當(dāng)?shù)南♂專渲瞥?0mg/L。

4.無氨蒸餾水

每升蒸餾中加0.1mL濃硫酸進(jìn)行重蒸餾?;蛴秒x子交換法,蒸餾水通過強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂(氫型)柱來制取。無氨蒸餾水貯存在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶內(nèi),每升中加10g強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂(氫型)以利保存。

5.硫酸銅

稱取10g硫酸銅溶于100mL實(shí)驗(yàn)室純水中。

6.硼酸溶液

稱取20g硼酸溶于1000mL實(shí)驗(yàn)室純水中。

7.*溶液

稱取500g*溶于1000mL實(shí)驗(yàn)室純水中。

8.鋅粉

9.鋅粒

10.凱氏燒瓶500mL或100mL

11.全玻蒸餾器 1000mL

12.電爐

13.比色管50mL

14.容量瓶200mL

15.分光光度計(jì)

16.

17.硫酸

檢測(cè)水中總氮含量所需的儀器

總氮檢測(cè)步驟詳情

1.量取適量收集到的水樣于凱氏燒瓶中,加入1g鋅粉,10mL 10%硫酸銅溶液及0.4g,待鋅粉反應(yīng)后,加熱消解至消解液呈透明藍(lán)綠色,繼續(xù)消解20min-30min。

2.待消解液冷卻后,將其轉(zhuǎn)移至蒸餾燒瓶中,加水使體積為200mL左右,另在200mL容量瓶中加入50mL硼酸溶液用來吸收餾出液,導(dǎo)液管插至吸收液面下。

3.再往蒸餾瓶中投入2粒鋅粒,立即通過分液漏斗加入40mL*溶液,并用洗瓶吹洗分液漏斗,關(guān)閉活塞加熱蒸餾。待餾出液約200mL時(shí),停止蒸餾,并將餾出液定容至刻度。

4.取適量餾出液于50mL比色管中作為試份,加入1mL酒石酸鉀鈉溶液,混合均勻,再加入1mL納氏試劑,搖勻,放置10min后,在420nm波長下,用10mm比色皿,以純水作參比,測(cè)定吸光度。

檢測(cè)水中的總氮含量

繪制工作曲線

在8個(gè)凱氏燒瓶中,分別加入0mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL、8.00mL、10.00mL、15.00mL、20.00mL總氮標(biāo)準(zhǔn)溶液,按檢測(cè)步驟進(jìn)行操作,將上面系列標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定吸光度扣除空白試驗(yàn)的吸光度,便得到校正吸光度,以校正吸光度為縱坐標(biāo),總氮濃度為橫坐標(biāo),繪制工作曲線,用100mL純水作空白試驗(yàn)樣品。

最后按照相關(guān)計(jì)算公式得出所測(cè)水樣中的總氮濃度。

總氮檢測(cè)注意事項(xiàng)

對(duì)排入水質(zhì)凈化廠的廢污水進(jìn)行總氮測(cè)定時(shí),可將實(shí)驗(yàn)水樣中的生物固體過濾后再測(cè)定,避免其細(xì)胞中的氮影響測(cè)定結(jié)果。


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