鄭州貫奧儀器儀表有限公司
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閱讀：363發(fā)布時間：2023-9-18
1.檢測時水樣中存在的尿素可能是主要干擾物,它會在規(guī)定條件下以氨餾出,從而引起最后的測定結(jié)果結(jié)果偏高,另外揮發(fā)性胺類也能夠引起干擾,它們會被餾出并在滴定時與酸反應(yīng),因而使結(jié)果偏高。氯化樣品中存在的氯胺同樣會以這種方式被測定。
2.實驗室樣品應(yīng)收集在聚乙烯瓶或玻璃瓶內(nèi),一定要盡快進行分析, 或者使用濃硫酸將樣品酸化至pH<2,在2-5℃下存放。但一定要注意防止酸化樣品吸收空氣中的氨而被污染。
3.如果水樣中存在余氯,在檢測時應(yīng)加入幾粒結(jié)晶除去。
4.如水樣偏酸性或堿性,先加*或硫酸,調(diào)節(jié)pH=7.0。
5.如水樣含鈣量大于250mg時,因鈣與磷酸鹽生成磷酸鈣沉淀釋放出氫離子會降低pH而影響氨的蒸出。因此每250mg鈣要多加10mL磷酸鹽緩沖液。
1.滴定由含銨量高的樣品所得到的餾出液時,可以更換鹽酸標準液濃度為0.1mol/L。
2.氨只要被蒸餾至接收瓶,就可以滴定它。如果氨的蒸出速度很慢,表明可能存在干擾物質(zhì),它們在緩慢水解產(chǎn)生氨。
3.蒸餾前認真檢查蒸餾裝置連接處,不能漏氣,否則會因蒸餾出的氣體損失而影響測定結(jié)果。
4.蒸餾時避免發(fā)生暴沸,否則造成餾出液溫度升高,氨吸收不。
5.蒸餾時如產(chǎn)生泡沫,可加入少許石蠟碎片于燒瓶中。蒸餾裝置在停止加熱后,在蒸餾瓶不再產(chǎn)生蒸汽時,將導(dǎo)管管尖適時離開吸收液的液面,消除蒸餾裝置內(nèi)與外界的壓力差,以消除吸收液倒吸問題。
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