ELISA試劑盒： 在搜集樣本前都有必要有一個完整的方案，有必要清楚要檢測的成份是否滿足安穩(wěn)。對搜集后當(dāng)天就進(jìn)行 檢測的樣本，及時儲存在4℃?zhèn)溆?。關(guān)于隔天再檢測的樣本，及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆茫袟l件的，-70℃凍存?zhèn)溆?。?biāo)本應(yīng)防止重復(fù)凍融。
液體類標(biāo)本: 包含血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培育上清等。
1. 血清：ELISA試劑盒室溫血液天然凝結(jié)10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。細(xì)心搜集上清。保存過程中如有沉積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。 2. 血漿： 應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求挑選EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。細(xì)心搜集上清。保存過程中如有沉積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。
3. 尿液 用無菌管搜集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。細(xì)心搜集上清。保存過程中如有沉積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)施。
4. 細(xì)胞培育上清：檢測排泄性的成份時，用無菌管搜集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。細(xì)心搜集上清。
5. 培育細(xì)胞：檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。經(jīng)過重復(fù)凍融或參加安排蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。細(xì)心搜集上清。保存過程中如有沉積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。
6. 安排標(biāo)本：切開標(biāo)本后，稱取分量。參加一定量的PBS，PH7.4。用液氮敏捷冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后依然堅持2-8℃的溫度。參加一定量的PBS（PH7.4），或安排蛋白萃取試劑, 用手藝或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。細(xì)心搜集上清。分裝后一份待檢測，其他冷凍備用。
ELISA試劑盒是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的實(shí)驗(yàn)技能。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每參加一種試劑孵育后，可經(jīng)過洗刷除掉剩余的游離反應(yīng)物，從而確保實(shí)驗(yàn)成果的特異性與安穩(wěn)性。在實(shí)際應(yīng)用中，經(jīng)過不同的規(guī)劃，具體的辦法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。
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