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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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培養(yǎng)細(xì)胞生長減慢原因分析2017/5/18
培養(yǎng)人源細(xì)胞生長減慢可能原因(1)由于更換不同培養(yǎng)液或血清(2)培養(yǎng)液中一些細(xì)胞生長必需成分如*或生長因子耗盡或缺乏或已被破壞。(3)培養(yǎng)物中有少量細(xì)菌或真菌污染(4)試劑保存不當(dāng)(5)接種細(xì)胞起始濃...
分析干細(xì)胞周期的操作步驟2017/5/16
Ⅰ、干細(xì)胞樣品準(zhǔn)備準(zhǔn)備以下一種或幾種樣品A、組織單細(xì)胞懸浮液(如淋巴腺、脾、骨髓、胎盤細(xì)胞)B、組織培養(yǎng)細(xì)胞C、Ficoll-hypaque分離的單核細(xì)胞Ⅱ、干細(xì)胞反應(yīng)體系-DNA低滲緩沖液檸檬酸三鈉...
ATCC細(xì)胞計(jì)數(shù)的原理和方法2017/5/9
一、原理培養(yǎng)的ATCC細(xì)胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好,所以要進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。計(jì)數(shù)結(jié)果以每毫升細(xì)胞數(shù)表示。細(xì)胞計(jì)數(shù)的原理和方法與血細(xì)胞計(jì)數(shù)相同。在細(xì)胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細(xì)胞,總...
配制可高壓滅菌粉末細(xì)胞培養(yǎng)基操作方法2017/5/4
1)ATCC細(xì)胞其配制用水及配制粉劑的稱取、及配制程序基本同過濾型培養(yǎng)基配制方法。溶解后高壓,通常在121℃、15psi下滅菌15分鐘。2)待細(xì)胞培養(yǎng)液冷卻至室溫,按一定比例加入無菌的*溶液、無菌7....
人源細(xì)胞爬片的免疫熒光步驟2017/4/27
1.取出人源細(xì)胞爬片放到35mm或60mm用過的細(xì)胞培養(yǎng)皿里,PBS洗三遍。注意:有的時(shí)候作的細(xì)胞爬片可能比較小,因此夾取的時(shí)候要小心,注意反正面,放在皿里洗比較方便,避免了來回夾取,另外洗的時(shí)候加P...

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