購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的產(chǎn)品名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細胞價格并預約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。產(chǎn)品僅用于科研

培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
操作方法：
1. 從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質(zhì)粒或連接產(chǎn)物）并用手EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰中并靜置2分鐘，晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200 rpm復蘇60分鐘。
4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。
5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。如果進行藍白斑篩選操作，將平板放37℃培養(yǎng)至少15小時。

shēng huà shì jì DL-苯* 容量： 1公斤

shēng huà shì jì DL-苯甘氨醇 容量： 100克

shēng huà shì jì DL-苯* 容量： 1公斤

shēng huà shì jì DL-半*鹽酸鹽一水物 容量： 100克

shēng huà shì jì DL-半* 容量： RT，避光 5克

shēng huà shì jì DL-α-* 容量： RT 10克

shēng huà shì jì DL-4-羥基-3-甲氧基扁桃酸 容量： 5克

shēng huà shì jì DL3000 DNA Marker 容量： 5克

shēng huà shì jì DL-2-氨基丁酸 容量： 1公斤

shēng huà shì jì DL2000 DNA Marker 容量： RT 1克

shēng huà shì jì DG-18瓊脂 容量： 2～8℃ 25毫升

shēng huà shì jì DEAE纖維素DE-52 容量： 2～8℃ 10毫克

shēng huà shì jì DEAE纖維素DE-32 容量： 25毫升

shēng huà shì jì DEAE纖維素DE-23 容量： 5毫升

Y1HGold 感受態(tài)細胞 100ul*50shēng huà shì jì DEAE纖維素 容量： 2～8℃ 1毫升

shēng huà shì jì DEAE瓊脂糖凝膠FF 容量： 250毫克

shēng huà shì jì DEAE瓊脂

MA, 小鼠星形膠質(zhì)細胞

MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞

CSC, 小鼠心肌細胞

mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細胞-骨髓

MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞

NSC，大鼠神經(jīng)干細胞

RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元

rEPC，大鼠內(nèi)皮祖細胞-骨髓

RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元

RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元

RSC, 大鼠雪旺細胞

RA, 大鼠星形膠質(zhì)細胞

RLF, 大鼠淋巴成纖維細胞

rRTEC, 大鼠腎小管上皮細胞

rCSC, 大鼠心肌細胞

RDFs, 大鼠真皮成纖維細胞

RLFs, 大鼠肺成纖維細胞

rCF, 大鼠心臟成纖維細胞

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元

MN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元

mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細胞

MA, 小鼠星形膠質(zhì)細胞

MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞

CSC, 小鼠心肌細胞

小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）

MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞

MM, 小鼠小膠質(zhì)細胞

mCF, 小鼠心臟成纖維細胞

MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元

 細胞名稱

人絨毛膜毛細血管內(nèi)皮細胞

人羊膜上皮細胞

人絨毛間充質(zhì)成纖維細胞

人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞

人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞

容量： 3000U

shēng huà shì jì DEAE葡聚糖凝膠A-50 容量： 5KU

注意事項:

1. 產(chǎn)品僅用于科研感受態(tài)細胞在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉(zhuǎn)化效率。
2. 混入質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物時應輕柔操作。
3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)?；蚋咝实倪B接產(chǎn)物可相應減少Z終用于涂板的菌量。
操作步驟：
1．取感受態(tài)細胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細胞的建議用量為50-100可以根據(jù)實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態(tài)細胞為例。
2．待感受態(tài)細胞融化后，向感受態(tài)細胞懸液中加入目的DNA（根據(jù)實際情況加入適量的DNA，通常100        μl感受態(tài)細胞能夠被1         ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復蘇
 5．根據(jù)實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。