近年來，原代細(xì)胞療法在多項臨床試驗中展現(xiàn)出的效果，CAR T載體也發(fā)展至第三代、四代載體。對于CAR T載體的升級改造主要集中于共刺激分子的研究，然而對于CAR T結(jié)構(gòu)中鉸鏈區(qū)（Hinge）的作用卻知之甚少。

前日，中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院研究組在體外和體內(nèi)系統(tǒng)地研究了CAR T載體中鉸鏈區(qū)對CAR T細(xì)胞擴(kuò)增、分化以及殺傷活性的影響。

研究組首先構(gòu)建了一系列（針對CD19、Mesothelin、PSCA、MUC1、HER2）含有和不含有Hinge結(jié)構(gòu)的CAR T細(xì)胞，繼而在體外比較了Hinge結(jié)構(gòu)對原代細(xì)胞擴(kuò)增和殺傷活性的影響。研究發(fā)現(xiàn)，向CAR T載體中引入hinge結(jié)構(gòu)能夠顯著地促進(jìn)CAR T細(xì)胞的擴(kuò)增能力，并且主要促進(jìn)CD4+ CAR T細(xì)胞擴(kuò)增，同時還能夠增強(qiáng)CAR T細(xì)胞的遷移能力。該研究進(jìn)一步利用腫瘤小鼠模型，在體內(nèi)證明了Hinge結(jié)構(gòu)能夠有效增強(qiáng)針對Mesothelin特異性CAR T細(xì)胞的殺傷活性。

供含量測定用    長梗冬青苷    111868-201001    20mg
供含量測定用    8-0-乙酰山梔苷甲酯    111872-201001    20mg
供含量測定用    洋艾素    111879-201001    20mg
供含量測定用    α-常春藤皂苷    111880-201001    20mg
供含量測定用    款冬酮    111884-201001    20mg
供含量測定用    蟛蜞菊內(nèi)脂    111885-201001    20mg
原代細(xì)胞