原代細(xì)胞截至目前為止并沒(méi)有一種系統(tǒng)性的方法來(lái)確保成人表皮干細(xì)胞在進(jìn)行疾病治療前可以滿(mǎn)足所必需的安全性要求，而本文研究中我們發(fā)明了一種單細(xì)胞技術(shù)，其可以在干細(xì)胞用于病人治療之前利用細(xì)胞和分子分析來(lái)評(píng)估干細(xì)胞的安全性和活力，目前研究者已經(jīng)在一系列臨床療法中對(duì)其開(kāi)發(fā)的新技術(shù)進(jìn)行了概念性的驗(yàn)證。

文章中研究人員對(duì)來(lái)自病人機(jī)體的表皮細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)并且將其用于皮膚再生，而研究者同時(shí)也進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn)來(lái)確定這種轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞是否可以滿(mǎn)足干細(xì)胞多能性及安全性的必須要求;克隆分析結(jié)果顯示，這種轉(zhuǎn)導(dǎo)干細(xì)胞的能力可以發(fā)生改變來(lái)產(chǎn)生功能類(lèi)型的VII膠原，當(dāng)其具活力時(shí)，修飾的干細(xì)胞就可以被選擇移植進(jìn)入免疫缺陷癥的小鼠機(jī)體中幫助治療疾病，而其安全性則需要通過(guò)確定病毒載體的整合位點(diǎn)來(lái)決定，其可以通過(guò)尋找基因重排來(lái)實(shí)現(xiàn)，就好比全基因組測(cè)序一樣。

后研究者表示，我們的研究結(jié)果顯示，至少對(duì)于成人表皮干細(xì)胞而言我們可以采用一種克隆的方法來(lái)達(dá)到安全級(jí)別的運(yùn)輸，而這種克隆策略也可以同其它當(dāng)前的靶向基因組編輯技術(shù)進(jìn)行整合來(lái)提供更多的技術(shù)幫助提高原代細(xì)胞的安全性檢測(cè)，以使得干細(xì)胞可以更安全有效地應(yīng)用于臨床疾病的治療中。

 phospho-Cdc6 (Ser54) 雞白痢、雞傷寒抗體

 phospho-CDH2 (Tyr820) 肌原調(diào)節(jié)蛋白抗體

 Phospho-CDK2 (Thr14) 肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2抗體

 phospho-CDK7 (Thr170) 肌酸磷酸激酶2抗體

 Phospho-CDK9 (Thr186) 肌肉細(xì)胞特異性泛素蛋白連接酶1抗體

 Phospho-CDK9 (Thr29) 肌肉糖原磷酸化酶抗體
原代細(xì)胞