小鼠髓磷脂堿性蛋白（MBP）ELISA試劑盒測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

本公司產(chǎn)品僅用于科研。

蛋白標(biāo)準(zhǔn)(5mg/ml BSA)1ml

BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒(增強(qiáng)型)5000次

BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒(增強(qiáng)型)500次

BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒(增強(qiáng)型)200次

BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒5000次

BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒500次

BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒200次

Western及IP細(xì)胞裂解液100ml

RIPA裂解液(強(qiáng))100ml

RIPA裂解液(中)100ml

RIPA裂解液(弱)100ml

RIPA裂解液(強(qiáng)中弱套裝)共150ml

NP-40裂解液100ml

SDS裂解液100ml

Western及IP細(xì)胞裂解液(無(wú)抑制劑)100ml

RIPA裂解液(強(qiáng)，無(wú)抑制劑)100ml

細(xì)胞核蛋白與細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒 50次

細(xì)胞核蛋白與細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒100次

細(xì)胞膜蛋白與細(xì)胞漿蛋白提取試劑盒100次

細(xì)胞線粒體分離試劑盒50-100次

組織線粒體分離試劑盒50-100次

紅細(xì)胞裂解液120ml

細(xì)胞與組織裂解液(一氧化氮檢測(cè)用)100ml

PMSF(100mM)10ml

BeyoGoldTM His-tag Purification Resin10ml

BeyoGoldTM His-tag Purification Resin100ml