人正常組織細(xì)胞共培養(yǎng)
共培養(yǎng)是通過分別在小室內(nèi)外培養(yǎng)兩種或以上細(xì)胞，來(lái)研究細(xì)胞之間的相互作用，例如不同CD亞型的免疫細(xì)胞、免疫細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞、飼養(yǎng)層和干細(xì)胞等。因此，在免疫、腫瘤、干細(xì)胞等領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用。細(xì)胞共培養(yǎng)分為幾個(gè)類型：一種是在膜的上下側(cè)分別培養(yǎng)兩種細(xì)胞，一種是在小室和培養(yǎng)板孔里分別培養(yǎng)細(xì)胞。
如何開展
方法一：
1.將小室放在24孔板里，用培養(yǎng)基潤(rùn)濕膜。
2.反轉(zhuǎn)小室，底面朝上，加入約200μL細(xì)胞懸液，置于37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)1-4小時(shí)，使細(xì)胞貼膜。
3.輕輕將小室正立在培養(yǎng)板孔里，在小室里層種第二種細(xì)胞，并在小室里面和外面都加培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)至細(xì)胞貼膜。
4. 依照實(shí)驗(yàn)?zāi)康募尤敫鞣N刺激或者繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞。

方法二：
1. 將小室正放在24孔板里，先在小室里面鋪一種細(xì)胞，在細(xì)胞培養(yǎng)箱里面培養(yǎng)至細(xì)胞貼膜。
2.反轉(zhuǎn)小室，底面朝上，置于一個(gè)新的培養(yǎng)皿上，鋪第二種細(xì)胞，體積稍微小一點(diǎn)（100-200uL，以24孔小室為例），培養(yǎng)1-4小時(shí)使細(xì)胞貼膜。
3.Z后再輕輕將小室正立在24孔板里，繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞或者加入刺激。
小貼士
反面種人正常組織細(xì)胞時(shí)注意不要使培養(yǎng)基干掉，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁和存活
人17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒    進(jìn)口/分裝    Human 17-Hydroxycorticosteroids，17-OHCS ELISA Kit                    
人組織蛋白酶K(cath-K)ELISA試劑盒     進(jìn)口/分裝    Human Cathepsin K，cath-K ELISA Kit                    
人骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒    進(jìn)口/分裝    Human bone morphogenetic proteins，BMPs ELISA Kit                    
人血凝素(HA)ELISA試劑盒    進(jìn)口/分裝    Human hemagglutinin，HA ELISA Kit                    
人脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)ELISA試劑盒    進(jìn)口/分裝    Human adipose differentiation-related protein，ADRP ELISA Kit                    
人鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)ELISA試劑盒    進(jìn)口/分裝    Human Caldesmon，CALD ELISA Kit 
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