原代細(xì)胞即自體免疫細(xì)胞治療技術(shù)。這是指將體外激活的自體或異體免疫效應(yīng)細(xì)胞輸注給患者，目的是借此殺傷患者體內(nèi)腫瘤細(xì)胞。這也正是肺癌明智選擇共識中所涉及的免疫細(xì)胞治療部分。“從上世紀(jì)80年代中期起，細(xì)胞生物治療興起，幾乎所有疾病都接受自體血回輸?shù)牧馨鸵蜃蛹せ畹臍?xì)胞（LAK細(xì)胞）治療，而2008年該技術(shù)又‘改頭換面’出現(xiàn)，名字換成了‘細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞（CIK）免疫治療’。時至今日，此技術(shù)在全國各地廣泛開展起來，但有關(guān)前瞻性、回顧性的臨床研究都不能為其提供充足的證據(jù)支持。對美國臨床試驗（ClincalTrials）上登記的研究進(jìn)行搜索后，發(fā)現(xiàn)*進(jìn)行CIK免疫治療肺癌的只有中國，而中國也只有8項研究在此進(jìn)行了注冊。”
白細(xì)胞介素2廣泛應(yīng)用于促進(jìn)T細(xì)胞和NK細(xì)胞的活化和增殖。白介素2能夠刺激NK細(xì)胞增殖、增加細(xì)胞毒作用并刺激NK細(xì)胞分泌多種細(xì)胞因子。
IL2活化T細(xì)胞的一個缺點是可以激活CD4+FoxP3Treg調(diào)節(jié)細(xì)胞。Treg可以抑制T細(xì)胞的活化和腫瘤殺傷。其次，白細(xì)胞介素2還可以誘導(dǎo)活化的T細(xì)胞凋亡。IL-2還會引起T細(xì)胞過度分化，原代細(xì)胞形成殺傷能力較弱的老化T細(xì)胞。目前對IL2的觀點認(rèn)為它是T細(xì)胞的調(diào)節(jié)因子而不是純粹的激活因子。因此逐漸有被其他白介素如IL7,IL15,IL21等取代的趨勢。
HPLC≥98%    高麗槐素; 馬卡因    (±)-Maackiain; dl- Maackiain    20mg/支
HPLC≥98%    秦皮苷; 白蠟樹苷    Fraxin;Fraxoside; Paviin    20mg/支
HPLC≥98%    奇任醇，奇壬醇    Kirenol    20mg/支
HPLC≥98%    高良姜素    Galangin;3,5,7-Trihydroxyflavone    20mg/支
HPLC≥98%    比枯枯靈；畢靈堿；荷包牡丹堿    (+)-Bicuculline    20mg/支
HPLC≥98%    異槲皮苷    Isoquercitrin;Isoquercetin; Isoquercitroside    20mg/支
HPLC≥98%    乙酰紫堇靈; 乙酰紫堇醇靈堿    Acetylcorynoline    20mg/支
HPLC≥98%    三葉豆紫檀苷    Trifolirhizin;(-)-Maackiain-3-O-glucoside    20mg/支
HPLC≥98%    去氫二異丁香酚    Dehydrodiisoeugenol    20mg/支
原代細(xì)胞