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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>PCR檢測試劑盒>>熒光定量PCR>> 50次瘧原蟲通用PCR試劑盒

瘧原蟲通用PCR試劑盒

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產(chǎn)品型號50次

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-08-11 16:50:37瀏覽次數(shù):202次

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瘧原蟲通用PCR試劑盒運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。最好在專門的區(qū)域操作。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:瘧原蟲通用PCR試劑盒
產(chǎn)品分類:熒光定量PCR
貨號:CP101001
產(chǎn)品規(guī)格:50次
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

儲存條件:
14
℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1.
血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.
血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3.
細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4.
組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5.
保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
實驗方法步驟:
方法
1
:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 
(2mM)             
4 μl     
引物1(10pM)                 
2 μl     
引物2(10pM)                 
2 μl     Taq
酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      
加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
烏拉地爾(標準品)Urapidil質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品  Humansorbitoldehydrogenase,SDHELISAKit 人山梨醇脫輕酶(SDH)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  人粒細胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

夫西地酸鈉Fusidate 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR  ChickenIerleukin6,IL-6ELISA試劑盒雞白介素6(IL-6)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  小鼠前列腺素F(PGF)試劑盒 Mouse Prostaglandin F,PG-F ELISA Kit

夫西地酸鈉(標準品)Fusidate 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品  載玻片細胞IL蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20  轉(zhuǎn)化生長因子β受體2(TGF-βR2)ELISA試劑盒 ,英文名: TGF-βR2 ELISA Kit

芒果苷Mangiferin質(zhì)量規(guī)格:≥90%,BR  Mouseglucocoicoidreceptor,GRELISAKit小鼠糖皮質(zhì)類受體(GR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  Humaotalprostatespecificaigen,tPSAELISA試劑盒人總前列腺特異抗原(tPSA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
十二烷基三氯化胺[離子對色譜級]IPC-DTMA-Cl質(zhì)量規(guī)格:離子對色譜用試劑  英文名稱HumanPICPELISAKit人I型前膠原羧基端肽(PICP)規(guī)格:96T/48T  人喋呤(MTX)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

乙酸二丁基銨(約0.5mol/L的水溶液)[離子對色譜級]IPC-DBAA (ca.  0.5mol/L in Water)質(zhì)量規(guī)格:用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對試劑  動物組織氫ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20  小鼠肺炎支原體(MP)抗體(IgG)試劑盒 Mouse mycoplasma pneumoniae(MP)aibody(IgG)ELISA kit

二亞砜(農(nóng)殘級)Dimethyl sulfoxide質(zhì)量規(guī)格:農(nóng)殘級  人抗型肝炎病毒抗體(ai-HCV)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒 ,英文名: TM ELISA Kit

十二烷基三氯化銨(DTAC)(99%,離子對色譜級)Dodecyltrimethylammonium chloride質(zhì)量規(guī)格:99%,離子對色譜級  小鼠前動力蛋白受體1(PKR1)ELISA試劑盒 ,英文名: PKR1 ELISA Kit  MouseCollagenaseTypeIIELISA試劑盒小鼠膠原酶II(CollagenaseII)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
瘧原蟲通用PCR試劑盒羊衣原體(OC)熒光-PCR法檢測試劑盒

牛支原體(MYPB)熒光-PCR法檢測試劑盒

牛細小病毒(BPV)熒光-PCR法檢測試劑盒
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1.
標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3.
在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6.
重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7.
用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8.
如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9.
如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。


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