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上海莼試生物技術(shù)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第10年

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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>PCR檢測(cè)試劑盒>>RNA/DNA提取>> 2.5L樣本細(xì)胞保存液

樣本細(xì)胞保存液

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)2.5L

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2021-08-02 08:36:54瀏覽次數(shù):165次

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樣本細(xì)胞保存液運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對(duì)照時(shí),由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。最好在專門的區(qū)域操作。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:樣本細(xì)胞保存液
產(chǎn)品分類:RNA/DNA提取試劑盒
貨號(hào):CP100387
產(chǎn)品規(guī)格:2.5L
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點(diǎn):
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
◇高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

儲(chǔ)存條件:
14
℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1.
血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2.
血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3.
細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4.
組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5.
保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1
:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 
(2mM)             
4 μl     
引物1(10pM)                 
2 μl     
引物2(10pM)                 
2 μl     Taq
酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      
加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
寨卡病毒實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)試劑盒TTestosterone582

中東呼吸道綜合征(MERS)病毒三重實(shí)時(shí)熒光PCR確證試劑盒TTestosterone undecanoate59494十一酸

扎伊爾型埃博拉病毒(EBOV-Z)雙重實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)試劑盒TTestosterone propionate575

細(xì)菌DNA快速提取試劑盒TTestosterone phenylpropionate12559苯

alignment marker 15 bp/2 kb size marker 0bp.5kb套裝Testosterone isocaproate152626異己酸
中文名稱   方法   規(guī)格  Tinidazole  中文名:替硝唑  分子式:C8H13N3O4S  度:98.0%

中文名稱   方法   規(guī)格  Timosaponin B-II  中文名:知母皂苷B-II  分子式:C45H76O19  度:98.0%

中文名稱   方法   規(guī)格  Timosaponin AIII  中文名:知母皂苷AIII  分子式:C39H64O13  度:98.5%

中文名稱   方法   規(guī)格  Tigogenin  中文名:劍麻皂素  分子式:C27H44O3  度:98.0%

中文名稱   方法   規(guī)格  Tigecycline  中文名:  分子式:C29H39N5O8  度:98.0%
樣本細(xì)胞保存液甘油三油酸酯 GC≥99% 0.2ml 載玻片細(xì)胞IL蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

橄欖苦苷 HPLC≥98% 20mg Humanβ-Thromboglobulin,β-TGELISA試劑盒人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

杠柳毒苷 HPLC≥98% 20mg 小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)ELISA試劑盒 ,英文名: TGF-α ELISA Kit

高車前苷 HPLC≥98% 20mg 小鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA檢測(cè)試劑盒MouseGlycogenphosphorylaseII,GP-IIELISAKit 96T/48T

高車前素 HPLC≥98% 10mg 人抗SSB/La抗體試劑盒 Human ai-SSB/La aibody ELISA Kit

高麗槐素 HPLC≥98% 20mg Rabbitβ-Thromboglobulin,β-TGELISAKit兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

高良姜素 HPLC≥98% 20mg 載玻片細(xì)胞INSULI-ALPHA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

高三尖杉酯堿 HPLC≥98% 20mg humanβ-tubulin,TUBBELISA試劑盒人β-微管蛋白(TUBB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

高烏甲素 HPLC≥98% 20mg 小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGFα)ELISA試劑盒 ,英文名: TGFα ELISA Kit

高香草酸 HPLC≥98% 20mg 小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA檢測(cè)試劑盒MouseGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptide,GIPELISAKit 96T/48T
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1.
標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3.
在 7 號(hào)管中加入 5 μL 陽性對(duì)照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4.
換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6.
重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7.
用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8.
如果有 N 個(gè)樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取,多出的一個(gè)用作樣品制備陽性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.
如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),1 個(gè)用于PCR 陽性對(duì)照。


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