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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>PCR檢測試劑盒>>熒光PCR法>> 50T登革病毒1型和2型熒光PCR法檢測試劑盒

登革病毒1型和2型熒光PCR法檢測試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50T

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-07-19 17:24:06瀏覽次數(shù):150次

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登革病毒1型和2型熒光PCR法檢測試劑盒運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。最好在專門的區(qū)域操作。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:登革病毒1型和2型熒光PCR法檢測試劑盒
產(chǎn)品分類:熒光PCR法
貨號:CP99442
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

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儲存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 
(2mM)             
4 μl     
引物1(10pM)                 
2 μl     
引物2(10pM)                 
2 μl     Taq
酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      
加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
109351-34-0  (R)-Terazosin  10mg  Coccidioidesspp.球孢子菌通用LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

109351-34-0  (R)-Terazosin  10mM*1mLinDMSO  Coccidioides immitis粗球孢子菌LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

109351-34-0  (R)-Terazosin  50mg  Coccidioidesspp.球孢子菌通用LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

109351-34-0  (R)-Terazosin  5mg  Coccidioides immitis粗球孢子菌LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

109358-46-5  Boc-LRR-AMC  10mg  Trichophyton equinum馬毛癬菌LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度
鹽酸阿米洛利質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,水合物Amiloride    英文名稱MouseBonemorphogeneticprotein6ELISAKit小鼠骨成型蛋白質(zhì)6(BMP-6)規(guī)格:96T/48T  大鼠心肌肌鈣蛋白Is(cTnI)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

1脂酶A2激活肽質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRPhospholipase A2 ActivatingPeptide  冰凍切片結(jié)締組織(CONNECTIVETISSUE)摩羅利(mallory)染色試劑盒50  人無花果酶2(FCN2)試劑盒 Human FCN2 ELISA Kit

泡蛙肽質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRPhysalaemin  Ratai-endothelialcellaibody,AECAELISA試劑盒大鼠抗內(nèi)皮細胞抗體(AECA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性測試盒 可見分光光度法 25管12樣

PKI-tide質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRPKI-tide  小鼠E1A結(jié)合蛋白P300(EP300)ELISA試劑盒 ,英文名: EP300 ELISA Kit  Ratphospho-inhibitorysubunitofNF-κBα,pIKBαELISA試劑盒大鼠1酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
登革病毒1型和2型熒光PCR法檢測試劑盒EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0911硬脂酸單甘油酯(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRGMS, glycerol monostearate

PTH Others Human 人 PTH / PTH1 / Parathyroid Hormone 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯化金質(zhì)量規(guī)格:BCGold (III) chloride tetrahydrate

SD大鼠神經(jīng)干細胞 Neural stem cells in SD rat羥基脲質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRHydroxyurea/Hydroxycarbamide

SP20細胞,人骨肉瘤細胞 圓弧青霉 人肺成纖維細胞;HFL1羥基脲(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Hydroxyurea/Hydroxycarbamide

SW 982(人滑膜肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2枸櫞酸托瑞米芬質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng) Toremifene
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。

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