成都摩爾科學(xué)儀器有限公司
會員1.png)
成都摩爾科學(xué)儀器有限公司
閱讀：737發(fā)布時間：2022-8-20
| 產(chǎn)品 | 流動相結(jié)構(gòu) | 孔徑大小 | 微粒大小 | 碳載量 | PH值 |
| GP-C18反相色譜柱 |  | 120? | 3、5、7、10µm | 17% | 2-8 |
| HP-C18反相色譜柱 |  | 120? | 3、5、7、10µm | 17% | 2-8 |
BIO-C18反相色譜柱 |  | 200? 300? | 3、5、10µm | 7% 10% | 2-8 |
| BR-C18反相色譜柱 |  | 120? | 3、5、10µm | 19.5% | 1.5-10.5 |
| Sapphire-C18反相色譜柱 |  | 120? | 3、5、10µm | 17.0% | 1.5-9.0 |
| AmethystC18-H反相色譜柱 |  | 120? | 3、5、10µm | 19.0% | 1.5-10.5 |
孔徑和碳載量是色譜柱選擇中需要******關(guān)注的兩個參數(shù)
流動相選擇時需要注意的幾個問題
1.流動相******對樣品有好的溶解性，以免發(fā)生溶劑效應(yīng)使色譜峰變形或引起儀器系統(tǒng)及色譜柱堵塞。
2.流動相為多相系統(tǒng)時，******很好的相溶性。
3.******流動相的截止波長比樣品的檢測波長小，否則會產(chǎn)生不可避免的背景吸收。
4.流動相在色譜柱中替換時，關(guān)注色譜柱壓力，多相混合體系的壓力一般都比較高。
5.改性劑的加入以低濃度，常用三乙胺（0.1%）、TFA（0.1%）。
6.緩沖鹽與溶劑可溶并不會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，常用濃度：5～25mmol/L。
7.注意乙腈與磷酸鹽緩沖體系形成流動相，乙腈比例超過50%時，磷酸鹽濃度需在0.05mol/L以下，以防析出。
8.選擇低粘度的流動相以******較高的柱效。
反相色譜柱性能評價(jià)（870樣品測試）
色譜柱分離模式的選擇
由樣品的溶解性、分子量及結(jié)構(gòu)信息選擇適合的分離模式：
樣品在非極性溶劑中有很好的溶解性，說明樣品為非極性化合物，可選擇正相色譜或吸附色譜分離模式。
樣品在極性有機(jī)溶劑中有很好的溶解性，說明樣品為極性化合物，可選擇反相色譜分離模式。
樣品在水中易溶，根據(jù)水溶液的pH值差異，選擇正相、反相、離子交換、離子對等分離模式
分子量：GPC和GFC
同系物分離：吸附或分配色譜模式
同分異構(gòu)體分離：吸附色譜分離模式
對映異構(gòu)體分離：手性色譜分離模式
更多關(guān)于C18反相色譜柱相關(guān)知識?；蛘呤切枰徺I反相色譜柱。歡迎或者搜索成都摩爾科學(xué)儀器有限公司
儀表網(wǎng) 設(shè)計(jì)制作，未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ?
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗(yàn)證碼