多功能原子吸收光譜儀在用于光譜分析時(shí)，干擾效應(yīng)按其性質(zhì)和產(chǎn)生的原因，可以分為物理干擾、化學(xué)干擾、光譜干擾和電離干擾這四種，本文就詳細(xì)介紹下這四個(gè)效應(yīng)。
一、物理干擾
物理干擾是指試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)和原子化過程中，由于試樣任何物理特性(如粘度、表面張力、密度等)的變化而引起的原子吸收強(qiáng)度下降的效應(yīng)。物理干擾是非選擇性干擾，對試樣各元素的影響基本是相似的。
配制與被測試樣相似組成的標(biāo)準(zhǔn)樣品，是消除物理干擾zui常用的方法。在不知道試樣組成或無法匹配試樣時(shí)，可采用標(biāo)準(zhǔn)加入法或稀釋法來減小和消除物理干擾。
二、化學(xué)干擾
多功能原子吸收光譜儀化學(xué)干擾是由于液相或氣相中被測元素的原子與干擾物質(zhì)組分之間形成熱力學(xué)更穩(wěn)定的化合物，從而影響被測元素化合物的解離及其原子化。磷酸根對鈣的干擾，硅、鈦形成難解離的氧化物、鎢、硼、希土元素等生成難解離的碳化物，從而使有關(guān)元素不能有效原子化，都是化學(xué)干擾的例子。化學(xué)干擾是一種選擇性干擾。
消除化學(xué)干擾的方法有：化學(xué)分離;使用高溫火焰;加入釋放劑和保護(hù)劑;使用基體改進(jìn)劑等。例如磷酸根在高溫火焰中就不干擾鈣的測定，加入鍶、鑭或EDTA等都可消除磷酸根對測定鈣的干擾。
在石墨爐原子吸收法中，加入基體改進(jìn)劑，提高被測物質(zhì)的穩(wěn)定性或降低被測元素的原子化溫度以消除干擾。例如，汞極易揮發(fā)，加入硫化物生成穩(wěn)定性較高的*，灰化溫度可提高到300℃;測定海水中Cu、Fe、Mn、As，加入NH4NO3，使NaCl轉(zhuǎn)化為NH4Cl，在原子化之前低于500℃的灰化階段除去。
三、光譜干擾
多功能原子吸收光譜儀光譜干擾包括譜線重疊、光譜通帶內(nèi)存在非吸收線、原子化池內(nèi)的直流發(fā)射、分子吸收、光散射等。當(dāng)采用銳線光源和交流調(diào)制技術(shù)時(shí)，前三種因素一般可以不予考慮，主要考慮分子吸收和光散射的影響，它們是形成光譜背景的主要因素。
四、電離干擾
在高溫下原子電離，使基態(tài)原子的濃度減少，引起原子吸收信號(hào)降低，此種干擾稱為電離干擾。電離效應(yīng)隨溫度升高、電離平衡常數(shù)增大而增大，隨被測元素濃度增高而減小。加入更易電離的堿金屬元素，可以有效地消除多功能原子吸收光譜儀的電離干擾。
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