細(xì)胞培養(yǎng)是一類能夠分泌IL-17A、IL-17F、IL-21以及GM-CSF等的CD4陽性細(xì)胞亞群，因此它對于抵抗感染以及癌細(xì)胞具有重要的作用。反之，Th17細(xì)胞的異常激活則會導(dǎo)致自身免疫病以及炎癥反應(yīng)。在體外條件下，通過給予天然的CD4陽性T細(xì)胞特定的刺激能夠促進(jìn)Th17細(xì)胞的分化。具體來講，HIF-1以及能夠抑制三羧酸循環(huán)的激酶PDK1（pyruvatedehydrogenasekinase）都能夠促進(jìn)Th17細(xì)胞的形成。與這些之前的實驗結(jié)果相符，存在糖酵解途徑缺陷的小鼠體內(nèi)的Th17細(xì)胞分化也受到了影響。
與Th17細(xì)胞分化過程不同，Th17細(xì)胞分化形成后的激活過程中所需的代謝要求目前并不清楚。有至少兩篇文章指出，Th17的分化與發(fā)揮效應(yīng)等過程所需的代謝因子并不相同。特別的，抑制糖酵解等生物反應(yīng)過程對于抑制Th17的功能作用并不顯著。
首先，細(xì)胞培養(yǎng)為了研究Th17細(xì)胞在體內(nèi)分化所需的代謝物是否與體外實驗結(jié)果相符，作者分別通過體外誘導(dǎo)（anti-CD3、anti-CD28、IL-1b、IL-6、IL-23、TGF-B）以及體內(nèi)的免疫（給小鼠注射OVA多肽以及CFA佐劑）。結(jié)果顯示：在4天時體外誘導(dǎo)的T細(xì)胞IL-17表達(dá)水平達(dá)到大，而體內(nèi)時間則為7天。通過對細(xì)胞特征進(jìn)行分析，作者發(fā)現(xiàn)這兩群細(xì)胞的IL-17表達(dá)量相差不大，受到PMA以及IONOMYCIN刺激后的分化能力也沒有明顯差異。
HPLC法含量測定用    對照品    *    100031-200304        100mg
含量測定    對照品    *    100032-198501        50mg
含量測定    對照品    *    100033-200406        50mg
含量測定    對照品    枸櫞酸氯米芬            100mg
含量測定    對照品    甲磺酸雙氫麥角毒堿    100035-199701        50mg
HPLC法含量測定    對照品    *    100037-200306        50mg
檢查    對照品    鄰甲苯磺酰胺    0038-9802        50mg
檢查    對照品    6-巰基嘌呤    0039-9601        50mg
HPLC法含量測定用    對照品    *    100041-200311        100mg
細(xì)胞培養(yǎng)