細(xì)胞培養(yǎng)為使待測(cè)污染物與底質(zhì)基體分離，轉(zhuǎn)入溶液中，以便進(jìn)行測(cè)定，須對(duì)底質(zhì)脫水樣品進(jìn)行預(yù)處理。消解和提取是常用的預(yù)處理方法。

（一）消解

底質(zhì)樣品的消解方法隨監(jiān)測(cè)目的和監(jiān)測(cè)項(xiàng)目不同而異，常用的消解方法有以下幾種。

１．硝酸*高氯酸（或王水*高氯酸）消解法

該方法也稱全量分解法，適用于測(cè)定底質(zhì)中元素含量水平隨時(shí)間變化和空間分布的樣品消解。

稱取一定量樣品于聚四氟乙烯燒杯中，加入硝酸（或王水），加熱消解以除去有機(jī)質(zhì)。加入*繼續(xù)加熱揮發(fā)除硅后，再加少量高氯酸蒸發(fā)至近干（或加入高氯酸繼續(xù)加熱消解并濃縮至約剩０．５ｍＬ殘液，再取下冷卻，加入適量高氯酸繼續(xù)加熱分解并蒸發(fā)至近干）。后，加入１％的硝酸煮沸溶解殘?jiān)?，定容，備用。這樣預(yù)處理得到的試液可測(cè)定樣品中的Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｎｉ、Ｃｒ等金屬全量。

２．硝酸分解法

該方法能溶解出由于水解和懸浮物吸附而沉淀于底質(zhì)中的大部分重金屬。

稱取一定量樣品于５０ｍＬ硼硅玻璃試管中，加幾粒沸石和適量濃硝酸，緩慢加熱至微沸并保持微沸１５ｍｉｎ，取下冷卻，定容，靜置過(guò)夜，取上清液分析測(cè)定。

（二）提取

欲測(cè)定樣品中的農(nóng)藥類、石油烴類、酚類等污染物時(shí)，需要用溶劑將欲測(cè)組分從樣品中提取出來(lái)，然后再測(cè)定。因此提取效率的高低直接影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度。

常用的提取方法有振蕩浸取法、索氏提取器提取法、超聲波提取法、超臨界流體提取法、微波輔助提取法等。一般根據(jù)樣品的特點(diǎn)、待測(cè)組分的性質(zhì)、存在形態(tài)和數(shù)量、測(cè)定方法、儀器設(shè)備條件等因素選擇適合的提取方法。

１．水浸取法

該方法能溶解出底質(zhì)樣品中的水溶性重金屬。

稱取適量烘干樣品置于磨口錐形瓶中，加適量水溶解，密塞，放在振蕩器上振搖４ｈ，靜置，過(guò)濾，濾液供分析測(cè)定。

２．索氏提取器提取法

該方法常用于提取樣品中的農(nóng)藥類、石油烴類、苯并芘類等有機(jī)污染物，通過(guò)適當(dāng)?shù)娜軇臉悠分羞B續(xù)提取所需要的組分。

細(xì)胞培養(yǎng)全套裝置包括一個(gè)平底燒瓶（或圓底燒瓶）、一個(gè)提取器和一個(gè)球形冷凝管（圖３-３４）。提取器的提取管兩側(cè)分別有虹吸管和連接管。各部分連接處要嚴(yán)密不能漏氣。提取時(shí)，將待測(cè)樣品包在脫脂濾紙包內(nèi)，放入提取器的提取管內(nèi)。在燒瓶?jī)?nèi)加入適量的純?nèi)軇┳鎏崛?，連接好回流裝置，再開(kāi)冷卻水，然后用可控溫水浴加熱燒瓶，溶劑汽化，由連接管上升進(jìn)入冷凝器，凝成液體滴入提取管內(nèi)，浸提樣品中的待測(cè)組分。當(dāng)提取管內(nèi)溶劑液面達(dá)到一定高度時(shí)，經(jīng)虹吸管自動(dòng)流回?zé)?，流入燒瓶?jī)?nèi)的溶劑繼續(xù)被加熱汽化、上升、冷凝、滴入提取管內(nèi)，如此循環(huán)往復(fù)，直到抽提*為止。
50mg    57432-61-8     馬來(lái)酸甲*標(biāo)準(zhǔn)品    
50mg    60166-98-5     *相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品    
50mg    62391-99-5     丙戊酸相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品    
50mg    63968-75-2     *相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品    
50mg    64744-50-9     *相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品    
50mg    67775-97-7     維拉帕米相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品    
50mg    6802-95-5     苯妥英相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品    
50mg    70172-96-2     *相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品    
細(xì)胞培養(yǎng)