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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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WST-1細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒1000T售后服務(wù)

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更新時間:2017-07-03 14:09:47瀏覽次數(shù):197次

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公司供應(yīng)的WST-1細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒1000T售后服務(wù)品種類齊全,檢測效果好,質(zhì)量保證,歡迎廣大科研用戶!

WST-1細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒1000T售后服務(wù)紅景天Rhodiola Crenulata Rhodiosin; Herbacetin-7-O-glucorhamnoside 紅景天素 86831-54-1 C27H30O16 ≥98%

辛夷脂速Fcrgqsin20mg/支

安格洛苷C Angoroside C 115909-22-3 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

HPLC法含量測定*100633-200401常溫,避光100mg

Corticotropin促腎上腺皮質(zhì)激素標(biāo)準(zhǔn)品9002-60-25 vails

產(chǎn)品名稱:WST-1細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒1000T售后服務(wù)
儲存條件: 2-8℃避光保存。

有效期:一年。

產(chǎn)品簡介:

WST-1是廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑。WST-1是一種類似于MTT的化合物,在電子耦合試劑存在的情況下,可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的formazan。細(xì)胞增殖越多越快,則顏色越深;細(xì)胞毒性越大,則顏色越淺。WST-1是MTT的一種升級替代產(chǎn)品,和MTT或其它MTT類似產(chǎn)品如XTT、MTS等相比有明顯的優(yōu)點。首先,MTT被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成的formazan不是水溶性的,需要有特定的溶解液來溶解;而WST-1和XTT、MTS產(chǎn)生的formazan都是水溶性的,可以省去后續(xù)的溶解步驟。其次,WST-1產(chǎn)生的formazan比XTT和MTS產(chǎn)生的formazan更易溶解。再次,WST-1比XTT和MTS更加穩(wěn)定,使實驗結(jié)果更加穩(wěn)定。

WST-1細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒1000T售后服務(wù)使用注意事項
1.微量試劑取用前請 離心集液。
2.7-AAD避光保存及使用。
3.7-AAD為潛在致癌物,操作時請采取防護措施,穿*、戴手套等。
4.本試劑盒適用于檢測活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測時,細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105,,不*用于檢測組織樣本。
WST-1細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒1000T售后服務(wù)操作方法
1.懸浮細(xì)胞離心(2000rpm離心5min)收集;貼壁細(xì)胞用*消化收集用PBS洗滌細(xì)胞二次(2000rpm離心5min)收集1~5×105細(xì)胞;
2.加入5μL 7-AAD染液,混勻;室溫、避光、反應(yīng)5~15min;
3.加入500μL的1×Assays Buffer懸浮細(xì)胞;
4.請在1 hour內(nèi),進(jìn)行下述熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀的觀察和檢測。
A.熒光顯微鏡觀察
1.滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上,并用蓋玻片蓋上細(xì)胞;
2.對于貼壁細(xì)胞來說,也可直接用蓋玻片來培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;
(1)將細(xì)胞于蓋玻片上生長,用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,并設(shè)立陰性對照組;
(2)用PBS洗滌細(xì)胞兩次;
(3)在500μL 的1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液,混勻;
(4)將上述溶液滴加于蓋玻片表面,使長有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋;
(5)避光、室溫反應(yīng)5 min。
3.將蓋玻片倒置于載玻片上,于熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長546nm,發(fā)射波長647 nm,7-AAD熒光信號呈紅色。
B.流式細(xì)胞儀分析
用流式細(xì)胞儀檢測,激發(fā)波長Ex=546 nm; 發(fā)射波長Em=647 nm。
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測。
WST-1細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒1000T售后服務(wù)實驗步驟
貼壁細(xì)胞需用0.25%的*消化。注意過度消化可損傷細(xì)胞。在消化時可加2%的BSA可防止消化過度。如果用含EDTA的*消化時,注意必須*清除EDTA:在標(biāo)記前用1×PBS或1×bindingbuffer洗滌,清除EDTA,以免殘余的EDTA與Ca2+螯合,影響Annexin V的結(jié)合。
(1)用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer;
(2)細(xì)胞收集。懸浮細(xì)胞收集:離心5分鐘;貼壁細(xì)胞:用不含EDTA的*消化收集后(注:*消化時間不宜過長,否則會影響細(xì)胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結(jié)合),于室溫2000rpm離心5~10分鐘,收集細(xì)胞;
(3)細(xì)胞洗滌:用預(yù)冷1×PBS(4℃)重懸細(xì)胞一次,2000rpm離心5~10分鐘,洗滌細(xì)胞;
(4)加入300μL 的1×Binding Buffer 懸浮細(xì)胞;
(5)Annexin V-FITC標(biāo)記:加入5μL的Annexin V-FITC混勻后,避光,室溫孵育15分鐘;
(6)PI標(biāo)記:上機前5分鐘再加入5μL的PI染色。
(7)上機前,補加200μL的1×Binding Buffer。
144701-48-4 *系統(tǒng)適應(yīng)性標(biāo)準(zhǔn)品(0.26mg) ea

通光散Marsdenia tenacissima 11,12-二-O-乙?;ü馓龠霸?/span> B 857897-01-9 C25H36O7 ≥95% 蘋果酸 - 對照譜圖(Y000014

nitnilotriacetic Acid 安基三乙酸標(biāo)準(zhǔn)品139-13-9 50mg

Ginger Constituent Mixture姜素混合物標(biāo)準(zhǔn)品0.2mg姜素混合物標(biāo)準(zhǔn)品

三七皂苷R1 80418-24-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨
*C1a Gentamicin C1a 50mg

原薯蕷皂甙Protodioscin22026-80-9HPLC≥98%;20mg/vial

重樓皂苷VI;重樓皂甙VI Polyphyllin VI 55916-51-3 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

效價測定霉素130350-2000012-8℃,避光200mg

京尼平 Genipin 6902-77-8 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
溴化金500克

7487-88-9 Sulphate

N-本甲酰-N-本基羥胺100克

1-溴-4--2-硝基苯 1-Bromo-4-chloro-2-nitrobenzene,97% 41513-04-6 5G 通用試劑

環(huán)辛酮/Cyclooc BR,97%, 25克 進(jìn)分
3-嶙酸甘油酸激酶,英文名或英文縮寫:3-Phosphoglyceric Phosphokinase,級別:BR,1u/ul,規(guī)格:25克

氧化鋅;柏鉛分 Zinc oxidq 1314-13-

Thiopxene-2-carboximidamide xy7nochloride 54610-70-7

亞基二乙酸二乙酯 Diethyl iminodiacetate,98% 6290-5-7 5ML 通用試劑

十二烷基鋰/單十二烷醇酯鋰鹽/月桂基鋰/LDS 高純,99% 25克 國產(chǎn)/進(jìn)口
WST-1細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒1000T售后服務(wù)BOC-L-ProlineN-叔丁氧羰基-L-脯酸25克BR,99%

2923-28-6三扶甲磺酸銀SILVER TRIFLUOROmetxANESULFONATE

DTT1,4-二硫蘇糖醇250UCP,98%

乙基香蘭素 Ethyl vanillin,≥98% 121-32-4 25G 通用試劑

*/磷酸二鈉/二鹽基磷酸鈉/十二水合*/十二水磷酸二鈉/十二水*/雙鹽基磷酸鈉/Sodium phosphate dibasic dodecahydrate AR,99% 500克 國產(chǎn)

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