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mCPC培養(yǎng)基保存產品用途：用于弧菌分離培養(yǎng)（FDA標準）

用途

用于致病性弧菌的選擇性分離。

用 法

稱取本品5.0克，加入100ml蒸餾水中煮沸溶解，冷卻到55℃時加入纖維二糖1g和1支mCPC添加劑（多粘菌素E 40000units和多粘菌素B10000units）混勻，傾入平皿，無需高壓滅菌。

mCPC培養(yǎng)基保存按其物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基三類：
（1）固體培養(yǎng)基。是在培養(yǎng)基中加入凝固劑，有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養(yǎng)基常用于微生物分離、鑒定、計數和菌種保存等方面。
（2）液體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基中不加任何凝固劑。這種培養(yǎng)基的成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養(yǎng)基中的養(yǎng)料，適于作生理等研究，由于發(fā)酵率高，操作方便，也常用于發(fā)酵工業(yè)。
（3）半固體培養(yǎng)基。是在液體培養(yǎng)基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態(tài)。可用于觀察細菌的運動、鑒定菌種和測定噬菌體的效價等方面。培養(yǎng)基按微生物的種類可分為細菌培養(yǎng)基、放線菌培養(yǎng)基、酵母菌培養(yǎng)基和霉菌培養(yǎng)基等四類。

mCPC培養(yǎng)基保存的步驟：
（一）準確稱量試劑：根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節(jié)pH值到適宜范圍內。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內（試管內每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。
（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。
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SW620(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B1

TPM4 Others Human 人 TPM4 / Tropomyosin 4 人細胞裂解液 (陽性對照)

Z-HL16C細胞，人胚肺成纖維細胞突變癌細胞 非洲綠猴腎細胞,COS-6細胞 CL-0074DLD-1(人結腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

腎實質細胞Many types of cells包裝：5 ×105次方(1ml)

HPAEC-c 人肺動脈內皮細胞(HPAEC) 500,000cells 顱蓋造骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
CL-0309TG-905(人腦膠質母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/Netherlands/219/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人神經元總RNAHN tRNA

SHG44細胞，膠質瘤細胞 人SV-40轉化肺成纖維細胞,WI-38AV13細胞 膀胱成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

豹貓皮膚成纖維樣細胞;LCS5

FLT4 Others Human 人 VEGFR3 / FLT4 人細胞裂解液 (陽性對照)
mCPC培養(yǎng)基保存IL18RAP Others Cynomolgus 食蟹猴 IL18RAP 人細胞裂解液 (陽性對照)

人黑色素瘤細胞;A875

人肝竇內皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

LLC細胞，小鼠肺癌細胞 CHO(中國倉鼠卵巢細胞) 恒河猴肺細胞;RM-L1

PPBP Protein Rat 重組大鼠 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 標簽)

RAW 264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FSTL1 人細胞裂解液 (陽性對照)