人子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細胞永生化細胞；hEM15A培養(yǎng)OPALIN Others Human 人 OPALIN 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0028AtT-20(小鼠垂體瘤細胞)5×106cells/瓶×2

*/EDTA消化液T/E

SK-OV-3細胞，人卵巢癌細胞 大鼠皮層神經(jīng)元細胞,RN-c細胞 胃粘膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

G1(發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細胞) 5×106cells/瓶×2

HPlEpC Pellet 人胎盤上皮細胞團塊 > 1 mio.cells 人前脂肪細胞-內(nèi)臟cDNAHPA-v cDNA

細胞名稱  人子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細胞永生化細胞；hEM15A培養(yǎng)
形態(tài)特性   梭形
生長特性  　貼壁生長
特征特性    ER+；PR+
培養(yǎng)條件  　DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 15%FBS
傳代方法   
傳代情況  P50
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+37%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：10,11；D12S391：221,22；D13S317：8；D18S51：15,17；D19S433：13；D21S11：29,32.2；D2S1338：19,25；D3S1358：16,17；D5S818：10,11；D6S1043：14,18；D7S820：11,12；D8S1179：10,13；FGA：22,23；Penta E：14,16；S16S539：10,12；TH01：9；TPOX：8,11；vWA：14,18；
同工酶

染色體 46，XX

使用權(quán)限 A類
人子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細胞永生化細胞；hEM15A培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細胞永生化細胞；hEM15A培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細胞永生化細胞；hEM15A培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細胞永生化細胞；hEM15A培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
L1210 小鼠白血病細胞

CL-0279WTRL1(大鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2

人肺泡上皮細胞 (HPAEpiC)( 1×106 )

綠色熒光蛋白標記人胃癌細胞;MGC803-GFP 大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基 100mL

人胚肺成纖維細胞;HFL1

MMP8 Others Human 人 MMP-8 / CLG1 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠T淋巴瘤細胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA

人少突膠質(zhì)前體細胞(HOPC-os)(懸浮生長)

原代成纖維細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml

人結(jié)直腸腺癌細胞;HT-29 大鼠子宮平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

FO 小鼠骨髓瘤細胞

ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人細胞裂解液 (陽性對照)
葡萄糖半固體培養(yǎng)基250g用于志賀氏菌的復(fù)合生化試驗(GB標準)

GlucoseAsparagineMedium

馬尿酸培養(yǎng)基 100 用于彎曲桿菌的馬尿酸水解試驗(GB標準)

l/瓶incubationmedial/瓶

BrucellaBrothSupplement
改良CCD瓊脂配套試劑SR0320每支添加于(0222成MLST

1511 NsM 神經(jīng)前體細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 1511 NsM 神經(jīng)前體細胞培養(yǎng)基 500 ml

皺木耳 支/瓶

FilterMembraneEnterococcusAgar

Cary-Blair*管 1支 加入Cary-Blair*，用于運輸樣品液
人子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細胞永生化細胞；hEM15A培養(yǎng)抑菌劑效力檢查培養(yǎng)基

SCDLP 液體培養(yǎng)基 250(g) incubation media SCDLP 液體培養(yǎng)基 250(g)

蠟樣芽孢桿菌顯色培養(yǎng)基 1000ml 用于食品樣本中蠟樣芽孢桿菌的快速分離和鑒定。

胰蛋白胨大豆瓊脂250一種通用培養(yǎng)基，用于各種微生物的培養(yǎng)(AOACEPIDFNMKLUSDAUSP)incubationmedia胰蛋白胨大豆瓊脂250一種通用培養(yǎng)基，用于各種微生物的培養(yǎng)(AOACEPIDFNMKLUSDAUSP)

DifferentiaReinforcedClostridialAgar