Cas9穩(wěn)定表達的人胰腺癌細胞；PANC-1-Cas9-555品牌FST Others Mouse 小鼠 Follistatin / FST ( FS288 ) CHO細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0186PIEC(豬髖動脈內(nèi)皮細胞 )5×106cells/瓶×2

人臍靜脈內(nèi)皮細胞裂解物HUVECL

小耳豬腎細胞;SEPfk 癌細胞，MDA-MB-468細胞 WK256細胞，大鼠肉瘤細胞

SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細胞;PUMC-HUVEC-T1

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong Kong/483/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

細胞名稱  Cas9穩(wěn)定表達的人胰腺癌細胞；PANC-1-Cas9-555品牌
形態(tài)特性   上皮樣；多角形
生長特性  　貼壁生長
特征特性    該細胞是采用慢病毒感染的方式使PANC-1細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Neo，經(jīng)400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經(jīng)Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術編輯基因組DNA。
培養(yǎng)條件  　DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS；400ug/ml G418
傳代方法   1:2~1:4傳代；每周2~3次。
傳代情況  C3
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：x,x；CSF1PO：10,12；D12S391：22,22；D13S317：11,11；D16S539：11,11；D18S51：12,12；D19S433：11,16；D21S11：28,28；D2S1338：23,24；D3S1358：17,17；D5S818：11,13；D6S1043：11,12；D7S820：8,10；D8S1179：14,15；FGA：21,21；；Penta E：7,14；TH01：7,8；TPOX：8,11；vWA：15,15；
同工酶

染色體

使用權限 A類
Cas9穩(wěn)定表達的人胰腺癌細胞；PANC-1-Cas9-555品牌現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

Cas9穩(wěn)定表達的人胰腺癌細胞；PANC-1-Cas9-555品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

Cas9穩(wěn)定表達的人胰腺癌細胞；PANC-1-Cas9-555品牌復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
Cas9穩(wěn)定表達的人胰腺癌細胞；PANC-1-Cas9-555品牌操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
rCSC, 大鼠心肌細胞 Rattus

CM-H056人卵巢成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠垂體細胞(RPC)(1×106)

小鼠正常肝細胞;NCTC 1469 [NCTC1469] 小鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞(拉祜族);KM9406

FGFR1 Others Mouse 小鼠 FGFR1 / CD331 人細胞裂解液 (陽性對照)
人氣管上皮細胞RNAHTEpiC miRNA5 μg

狗間葉干細胞(脂肪)(5×105)

小耳豬肺細胞;SEP-L2

615小鼠樹突狀細胞肉瘤瘤株;DCS 小鼠軟骨細胞*培養(yǎng)基 100mL

細胞名稱 種屬

EFNA5 Others Mouse 小鼠 EFNA5 / Ephrin-A5 人細胞裂解液 (陽性對照)
GN增菌液(20主要用于志賀氏菌的增菌培養(yǎng)，亦可用于沙門氏菌增菌培養(yǎng)(GB標準)

C.L.E.D培養(yǎng)基 250g 用于尿液中微生物的選擇性分離培養(yǎng)

WL營養(yǎng)瓊脂 WL Nutrient Agar 250 用于啤酒和發(fā)酵產(chǎn)品中酵母菌和細菌的計數(shù)

醋酸鉛培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌產(chǎn)硫化氫試驗，每培養(yǎng)基中添加0ncubationmedia醋酸鉛培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌產(chǎn)硫化氫試驗，每培養(yǎng)基中添加0104

GVPC瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng)
BF839菌計數(shù)選擇培養(yǎng)基250g用于脆弱擬桿菌BF839固體平板計數(shù)

50061 BR 5kg incubation media 50061 BR 5kg

副溶血性弧菌 produces restriction endonuclease SnaBI 生產(chǎn)限制性核酸內(nèi)切酶SnaBI 支/瓶

無菌病毒運輸液(VTM)3ml/支*36用于甲流病毒標本運送

30%葡萄糖溶液(PH6.5±0.5) 250g 用于嗜滲酵母檢驗時的樣品稀釋(GB標準)
Cas9穩(wěn)定表達的人胰腺癌細胞；PANC-1-Cas9-555品牌亞鹽-多粘菌素-*瓊脂基礎(SPS)2803g用于食品和礦泉水中產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)和計數(shù)(GB/T8538-2008，GB/T4789.28-2003中4.69，GB/...

Super Broth Top Agar 培養(yǎng)基 250g incubation media Super Broth Top Agar 培養(yǎng)基 250g

熒光假單胞菌 支/瓶

*溶液支每支加入HB0中(GB標準)

BloodAgarBaseN0.2