Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；DU145-Cas9-539品牌現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱  Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；DU145-Cas9-539品牌
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    該細胞是采用慢病毒感染的方式使Du145細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Neo，經(jīng)400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經(jīng)Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS；400ug/ml G418
傳代方法   1:4~1:6傳代；每周2~3次。
傳代情況  C3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：x,y；CSF1PO：10,11；D12S391：18,21；D13S317：12,13；D16S539：11,11；D18S51：12,12；D19S433：13,13；D21S11：30,33,34；D2S1338：16,16；D3S1358：16,16；D5S818：10,13；D6S1043：11,11；D7S820：7,11；D8S1179：13,14；FGA：22,22；Penta E：12,14；TH01：7,7；TPOX：11,11；vWA：17,19；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；DU145-Cas9-539品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；DU145-Cas9-539品牌復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；DU145-Cas9-539品牌操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
TCN2 Others Human 人 TCN2 / Transcobalamin-II CHO細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0194RF/6A(猴視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細胞)5×106cells/瓶×2

人脈絡(luò)叢上皮細胞cDNAHCPEpiC cDNA

豬小腸上皮細胞;ZYM-DIEC02 成骨肉瘤細胞，Saos-2細胞 RuCa細胞，小鼠腎癌細胞株

人胚腎細胞-F克隆;293F

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
細胞名稱 種屬

CM-H024人胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠顆粒細胞(RGC)(1×106)

615小鼠癌瘤株;Ca759 小鼠卵巢上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞;293T

EPHA4 Others Mouse 小鼠 EPHA4 / HEK8 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚腎細胞;293 [HEK-293]

大鼠雪旺細胞(RSC)(5×105)

EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴淋巴細胞;B95-8

小鼠肝癌瘤株;H22 小鼠腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs) Mouse

BMPR1A Others Human 人 BMPRIA / ALK-3 / CD292 人細胞裂解液 (陽性對照)
粘液酸鹽測試肉湯0支

GC瓊脂 250g 用于淋球菌的分離培養(yǎng)(OXOID方法)

TTC營養(yǎng)瓊脂 TTC Nutrient Agar 250 用于細菌總數(shù)測定

淀粉培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌淀粉水解試驗incubationmedia淀粉培養(yǎng)基250g/瓶用于細菌淀粉水解試驗

NA平板(加*酶)(9cm) 10個/包 細菌計數(shù)、不含糖，可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用
ThayerMartinAgar

50072 BR 25Kg incubation media 50072 BR 25Kg

希瓦氏菌 產(chǎn)*和弗氏菌素。 支/瓶

StuartTransportMedium

WLNMedium
Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞；DU145-Cas9-539品牌亞鈉瓊脂250g用于鼠疫桿菌培養(yǎng)

DEV gelatin agar DEV明膠瓊脂 1.10685.0500 MERCK默克 incubation media DEV gelatin agar DEV明膠瓊脂 1.10685.0500 MERCK默克

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基 1000ml 供嬰兒奶粉以及其它食品中阪崎腸桿菌的鑒定和計數(shù)

Wistar大鼠骨髓間質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Wistarratbonemarrowmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat

FB2添加劑 2ml*20支 每套添加于100mlHB4193中