黑人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞；RAJI圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

細(xì)胞名稱  黑人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞；RAJI圖片
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞
生長特性  　懸浮生長
特征特性    淋巴母細(xì)胞樣的Raji細(xì)胞株源自一位11歲黑人男孩的左上頜骨的Burkitt淋巴瘤。 EBNA陽性。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
傳代方法   1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:10,12；D13S317:13；D16S539:8,11；D18S51:17；D19S433:14,14.2；D21S11:28,31；D2S1338:22；D3S1358:15,16；D5S818:10,13；D7S820:10；D8S1179:14,15；FGA:19,27；TH01:6,7；TPOX:8,13；vWA:17,19
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類 
黑人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞；RAJI圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
黑人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞；RAJI圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
PTK6 Others Human 人 PTK6 / Brk 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0232TF-1(人血液白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞cDNAHCSMC cDNA

NCL-H460細(xì)胞，非小細(xì)胞肺癌 人肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞,HPAEC細(xì)胞 肝動脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)

TNFRSF10A Others Human 人 TNFRSF10A / CD261 / APO2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
細(xì)胞名稱 種屬

小耳豬肺細(xì)胞;SEP-L2

狗間葉干細(xì)胞(脂肪)(5×105)

615小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤瘤株;DCS 小鼠軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人氣管上皮細(xì)胞RNAHTEpiC miRNA5 μg

EFNA5 Others Mouse 小鼠 EFNA5 / Ephrin-A5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人肺成纖維細(xì)胞;HFL1

大鼠背部脊髓神經(jīng)元(RDSCI)(1×106)

蚊子幼蟲體細(xì)胞;Aedes albopictus clone C6/36

615小鼠肺癌瘤株;HP615 小鼠膀胱上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

MLF, 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞 Mouse

IL12RB2 Others Mouse 小鼠 IL12RB2 / IL12R-beta 2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
WagstsumaAgarBase

BM固體培養(yǎng)基 250g 用于醋酸鈣不動桿菌增菌培養(yǎng)

O/F培養(yǎng)基(HLGB) O/F Medium 250 用于鑒別弧菌葡萄糖代謝類型(發(fā)酵型或氧化型)(SN標(biāo)準(zhǔn))

CVT瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于乳及乳制品中嗜低溫細(xì)菌總數(shù)的測定incubationmediaCVT瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于乳及乳制品中嗜低溫細(xì)菌總數(shù)的測定

VTMBroth
C.L.E.D培養(yǎng)基250g用于尿液中微生物的選擇性分離培養(yǎng)

50193 BR 10㎏ incubation media 50193 BR 10㎏

糞產(chǎn)堿桿菌 支/瓶

CIN-(9cm)用于分離小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌

馬鈴薯-蔗糖培養(yǎng)基 250g 用于霉菌增菌培養(yǎng)
黑人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞；RAJI圖片*基礎(chǔ)24060250g加入脫纖維羊血或兔血，制成*，用于營養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的培養(yǎng)及溶血試驗(yàn)(GB4789..

卡里-布萊爾轉(zhuǎn)運(yùn)培養(yǎng)基 (CM0519) Oxoid incubation media 卡里-布萊爾轉(zhuǎn)運(yùn)培養(yǎng)基 (CM0519) Oxoid

蘇云金芽孢桿菌戈?duì)査沟伦兎N 模式菌株 支/瓶

m-TEC瓊脂250g用于水中耐熱細(xì)菌濾膜計數(shù)

MH肉湯(MHB) 250g 用于抗生素敏感試驗(yàn)

黑人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞；RAJI圖片現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。