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人結直腸腺癌細胞;HCT-15 HCT15價格

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更新時間:2017-09-08 10:40:26瀏覽次數:191次

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人結直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15]價格來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

人結直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15]價格CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0467WPMY-1(人正常前列腺基質永生化細胞)5×106cells/瓶×2

大鼠虹膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

U-373MG人腦神經膠質瘤細胞 U-373MG glioma cells DMEM+10% FBS

IL1B Protein Rabbit 重組兔 IL-1 beta / IL1B 蛋白

NCI-H358(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 PC-12(腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞)

細胞名稱  人結直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15]價格
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性   貼壁生長
特征特性    DNA fingerprinting證據表明,這株細胞和DLD-1 (ATCC CCL-221) 來源于同一個人;但同工酶及細胞染色體組型分析仍存疑問。 細胞呈CSAp陰性(CSAp-)。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質胎牛血清,10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況  PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性 
STR   Amelogenin:X,Y;CSF1PO:12;D13S317:8,11;D16S539:12,13;D18S51:11,17;D19S433:14,16;D21S11:29,32.2;D2S1338:17,25;D3S1358:17;D5S818:13;D7S820:10,12;D8S1179:15;FGA:22;TH01:7,9.3;TPOX:8,11;vWA:18,19;
同工酶

染色體

使用權限 A類
人結直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15]價格現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人結直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15]價格凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產品名稱

生長特性

貨期

人結直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15]價格

貼壁生長

3-5天

人結直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15]價格復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人結直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15]價格操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
SV-40轉化肺成纖維細胞;WI38/VA13

KM小鼠網織細胞肉瘤瘤株;LⅡ

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/4664T/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414) 前列腺癌細胞,RM-1細胞 S37細胞,小鼠肉瘤細胞

上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

HPX Others Mouse 小鼠 HPX / Hemopexin 人細胞裂解液 (陽性對照)
造骨細胞生長添加物ObGS

TNFRSF13B Others Human 人 TNFRSF13B / TACI / CD267 人細胞裂解液 (陽性對照)

CP-88 草魚胚胎細胞

CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

HK-2, 人腎皮質近曲小管上皮細胞

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM9803 人顱蓋造骨細胞*培養(yǎng)基 100mL
Campy-Cefex瓊脂基礎250g用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)(FDA方法)

大腸菌群顯色培養(yǎng)基 Coliform Chromogenic Medium 用于快速、準確檢測大腸菌群,培養(yǎng)24小時。

卵黃瓊脂基礎 Egg Yolk Agar Base 250 加入卵黃,用于厭氧梭狀芽孢桿菌的分離培養(yǎng)

DNA酶瓊脂瓶用于核糖核酸酶檢測incubationmediaDNA酶瓊脂瓶用于核糖核酸酶檢測

LST
DNA酶甲基綠瓊脂基礎于彎曲桿菌的DNA酶水解試驗(GB標準)

BG11培養(yǎng)基 250g 用于藍藻細菌培養(yǎng)

* 3mg/支*5 每支添加于 100ml HB4155

Baird-Parker瓊脂基礎250g/瓶用于*的選擇性分離與計數,每95ml培養(yǎng)基中添加080ubationmediaBaird-Parker瓊脂基礎250g/瓶用于*的選擇性分離與計數,每95ml培養(yǎng)基中添加0801

MIU培養(yǎng)基 20支/包 用于細菌的復合生化試驗
人結直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15]價格沙氏瓊脂培養(yǎng)基(SDA)250g用途:用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試(GB/T

凍干血漿 0.5mL/支×10(g) incubation media 凍干血漿 0.5mL/支×10(g)

3.5% NaC1*脫羧酶發(fā)酵管 3.5% NaC1*脫羧酶發(fā)酵管 20支 BR

甲基紅指示劑盒基紅試驗配套試劑incubationmedia甲基紅指示劑盒基紅試驗配套試劑

波爾頓選擇性增菌肉湯添加劑 2ml*5 每支添加于225mlHB0273中

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