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當前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>ATCC細胞>>小鼠源細胞>> 小鼠骨髓雜交瘤細胞株;8A3A10圖片

小鼠骨髓雜交瘤細胞株;8A3A10圖片

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更新時間:2017-09-13 12:21:22瀏覽次數(shù):698次

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小鼠骨髓雜交瘤細胞株;8A3A10圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

小鼠骨髓雜交瘤細胞株;8A3A10圖片芍藥Paeonia lactiflora Paeonilactone C 芍藥內(nèi)酯C 98751-77-0 C17H18O6 ≥95%

表白樺脂醋ConfqssionofbqtulinccidHPLC≥99%;20mg/支

香莢蘭豆 Vanilla Vanillin 香蘭素 121-33-5 C8H8O3 γ-安基丁酸(5955

HPLC含量測定本甲鈉100433-200301常溫,避光50mg

*相關(guān)物質(zhì)合劑標準品50mg

細胞名稱  小鼠骨髓雜交瘤細胞株;8A3A10圖片
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性   懸浮生長
特征特性    該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠骨髓雜交瘤細胞株;8A3A10圖片現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

小鼠骨髓雜交瘤細胞株;8A3A10圖片凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠骨髓雜交瘤細胞株;8A3A10圖片

懸浮生長

3-5天

小鼠骨髓雜交瘤細胞株;8A3A10圖片復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
小鼠骨髓雜交瘤細胞株;8A3A10圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
三七皂苷R1 80418-24-2 檢測用對照品 三七皂甙R1

中華粗榧Cephalotaxus sinensis 3'-metxylflavokawin (2E)-1-(2-輕基-4,6-二甲氧基-3-甲基本基)-3-(4-輕基本基)-2-丙烯-1-同 1044743-35-2 C18H18O5 番茄紅素(需干運輸12550-025

對照品5-O-甲基維斯阿米醇苷111523-200405含量測定

Aztreonam E-Isomer安曲南E異構(gòu)體標準品50mg安曲南E異構(gòu)體標準品

人參Ginseng Ginsenoside F1 人參皂苷F1 53963-43-2 C36H62O9 ≥98%
29094-61-9 美比達標準品 125mg

基異茜草速-1-醚Rubiadin-1-metxyletxen7460-43-710mg

5-O-metxylnaringenin 5-O-甲基柚皮素 61775-19-7

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