，的區(qū)別是，為了保證食品藥品的衛(wèi)生和安全，為了確保食品藥品不會通過接觸式壓力變送器與有毒、有害、受污染的物質成分或不適宜混淆的物質接觸和混入，以確保食品藥品的衛(wèi)生和安全，符合GMP(藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范)；第二，由于大多數(shù)衛(wèi)生型壓力變送器也采用膜片密封作為整體式測量和工藝連接，所以被誤稱為膜片式壓力變送器，與之不同的是，衛(wèi)生型壓力變送器的膜片在材料、結構、性能、加工(如焊接、拋光等)、凈化處理等方面都有一系列衛(wèi)生要求；第三，衛(wèi)生型壓力變送器不僅對接觸介質面有隔膜密封要求，對非接觸介質的保護殼、內壓傳遞充填液、密封材料等也有明確要求，首先，所有材料都要符合FDA無危害要求，保護殼表面沒有積液死區(qū)，耐腐蝕，易于清洗；第四、并非所有衛(wèi)生型壓力發(fā)射器都采用隔膜密封，美國3-A衛(wèi)生標準組織和歐洲衛(wèi)生設計集團(EHEDG)將衛(wèi)生型陶瓷電容式壓力發(fā)射器，即陶瓷壓阻式壓力發(fā)射器，也納入了認證或檢測認證的范疇。

　　在標準文本"儀器的一般技術條件"中，Levigor儀器壓力變送器團隊具有獲得美國3-A衛(wèi)生標準組織認證的經(jīng)驗，希望引進美國3-A衛(wèi)生標準組織和歐洲衛(wèi)生設計集團的經(jīng)驗：

　　，使"衛(wèi)生型儀表通用技術條件"成為由衛(wèi)生型壓力變送器制造商、監(jiān)管者(CFDA)和食品藥品制造商(最終用戶)三方認可的衛(wèi)生型儀表參考標準；第二，“衛(wèi)生型儀器的通用技術條件”將不是采用現(xiàn)行國內通用標準法律文書式的條文，而是采用類似3-A和EHEDG標準操作指南建議的形式，向讀者說明應如何生產(chǎn)符合衛(wèi)生標準要求的產(chǎn)品。