按照YBB00062002 低密度聚乙烯藥用滴眼劑瓶(試行)標(biāo)準(zhǔn)要求低密度聚乙烯藥用滴眼劑瓶具有較好的密封性，具體要求如下：

　?。?）取數(shù)個(gè)試瓶，在扭力55-80（N.CM）條件下，瓶口與瓶蓋均應(yīng)配合適宜，不得滑牙。

　?。?）取數(shù)個(gè)試瓶，先打開(kāi)瓶子，然后旋緊瓶蓋（試瓶用測(cè)力扳手將瓶與瓶蓋旋緊，扭力為55-80N.CM），置與帶抽氣裝置的容器后，加擋板，用水侵沒(méi)，抽真空至真空度為20KPa,維持兩分鐘不能有進(jìn)水和冒泡的現(xiàn)象出現(xiàn)。

　　因?yàn)榈兔芏染垡蚁┧幱玫窝蹌┢坎捎闷孔炫c瓶蓋旋蓋方式密封方式，所以檢測(cè)檢測(cè)其密封性的同時(shí)，借助濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司的密封性測(cè)試儀MFY-05S配合瓶蓋測(cè)力扳手NLY-20，幫助企業(yè)建立一套*的內(nèi)部控制和質(zhì)量檢測(cè)方案。詳細(xì)內(nèi)容如下：

密封性測(cè)試儀

　　1.檢測(cè)設(shè)備：

　　【密封性測(cè)試儀】濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司的密封性測(cè)試儀MFY-05S，該儀器可以檢測(cè)包裝袋、藥用塑料瓶、無(wú)菌玻璃瓶、泡罩包裝等產(chǎn)品密封性和密合性。其實(shí)驗(yàn)原理是使浸在真空室水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差，觀測(cè)試樣內(nèi)氣體外逸情況，以此判定試樣的密封性能；也可通過(guò)對(duì)真空室抽真空，使試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差，觀測(cè)試樣膨脹及釋放真空后試樣形狀恢復(fù)情況及液體滲入情況，以此判定試樣的密封性能。

　　【瓶蓋測(cè)力扳手】三泉中石自主研發(fā)生產(chǎn)的瓶蓋扭力扳手NLY-20可檢測(cè)包裝產(chǎn)品瓶蓋鎖緊、開(kāi)啟及旋緊的扭矩值，根據(jù)新版藥包材標(biāo)準(zhǔn)配合密封性測(cè)試儀可測(cè)試藥瓶密封性試驗(yàn)，廣泛應(yīng)用于質(zhì)檢機(jī)構(gòu)、藥品、包裝等行業(yè)。

瓶蓋測(cè)力扳手

　　2.測(cè)試方法：

　　（1）取聚丙烯藥用滴眼劑瓶試樣數(shù)個(gè)，放置在瓶蓋測(cè)力扳手NLY-20上，在測(cè)得扭矩為55-80N·cm條件下，瓶口與瓶蓋應(yīng)配合適宜，不得滑牙。

　?。?）之后打開(kāi)瓶子，用55-80N·cm的力，將瓶蓋鎖緊。將鎖緊的試樣置于MFY-01密封試驗(yàn)儀的真空罐內(nèi)，通過(guò)對(duì)真空室抽真空，設(shè)定實(shí)驗(yàn)參數(shù)，使真空度達(dá)到20kPa，使浸在水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差，維持2分鐘。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)YBB00072002-2015規(guī)定，瓶?jī)?nèi)不得有進(jìn)水或冒泡現(xiàn)象。

　　GMP將聚丙烯藥用滴眼劑瓶納入無(wú)菌制劑管理范疇，意在提高其質(zhì)量、安全性、可控性。所以，藥用滴眼劑瓶相關(guān)質(zhì)量控制的檢測(cè)，尤為必要和關(guān)鍵。三泉中石關(guān)于低密度聚乙烯藥用滴眼劑瓶檢測(cè)儀器三泉中石還有熒光物質(zhì)分析儀ZW-07、有害物質(zhì)遷移測(cè)試池、密封性測(cè)試儀、瓶蓋扭矩儀等檢測(cè)設(shè)備，了解詳情致電三泉中石。