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濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第14年

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實(shí)驗(yàn)儀器耗材
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25版藥典4041 預(yù)灌封注射器組件密封性檢查法的測(cè)試方案

時(shí)間:2025/5/20閱讀:457
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25版藥典4041 預(yù)灌封注射器組件密封性檢查法的測(cè)試方案


隨著市場(chǎng)需求的多樣化,市面上不帶針的預(yù)灌封注射器產(chǎn)品逐漸增多,原有標(biāo)準(zhǔn)已難以滿足所有類型產(chǎn)品的檢測(cè)需求。為適應(yīng)市場(chǎng)發(fā)展,國(guó)家藥典委員會(huì)重新制定了《4041 預(yù)灌封注射器組件密封性檢查法》作為單獨(dú)標(biāo)準(zhǔn),適用于各類預(yù)灌封注射器的密封性檢測(cè)。新標(biāo)準(zhǔn)參考了國(guó)際規(guī)范,包括《ISO 11040-4:2015 預(yù)灌封注射器 第4部分:玻璃注射器筒》、《ISO 11040-6:2019 預(yù)灌封注射器 第6部分:塑料注射器筒》、《ISO 11040-8:2016 預(yù)灌封注射器 第8部分:成品預(yù)灌封注射器要求與測(cè)試方法》以及《ISO 7886-1:2017 一次性無(wú)菌皮下注射器 第1部分:手動(dòng)注射器》中附件D規(guī)定的活塞處液體泄漏測(cè)試方法。新標(biāo)準(zhǔn)將密封性檢查分為“護(hù)帽與套筒密封性"和“活塞與套筒密封性"兩部分,測(cè)試方法更為細(xì)化和明確。


標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比與測(cè)試方法的變化

1. 2015年版藥包材《YBB00112004-2015》器身密合性檢測(cè)方法

在2015年版標(biāo)準(zhǔn)中,器身密合性檢測(cè)方法為:將注射器內(nèi)注入一半標(biāo)示裝量的水,插入活塞,排除殘留空氣后用針頭護(hù)帽阻塞針頭。通過(guò)推桿在注射器內(nèi)部膠塞上施加30N的軸向壓力,保持5秒鐘,觀察針與針座接觸部位及活塞與針筒接觸部位是否發(fā)生泄漏。此方法通過(guò)單一實(shí)驗(yàn)同時(shí)驗(yàn)證了針座和活塞的密封性。


2. 2025年版中國(guó)藥典《4041 預(yù)灌封注射器組件密封性檢查法》

新標(biāo)準(zhǔn)將密封性檢測(cè)分為兩個(gè)獨(dú)立方法,分別針對(duì)護(hù)帽與套筒、活塞與套筒的密封性進(jìn)行測(cè)試,具體如下:

(1) 護(hù)帽與套筒密封性檢查法

該方法提供了兩種檢測(cè)方式:

方法一:通過(guò)拉壓試驗(yàn)機(jī)向已裝配好的注射器推桿施加壓力。

方法二:通過(guò)在注射器內(nèi)填充介質(zhì)后施加壓縮空氣提供壓力。

兩種方法均要求向注射器內(nèi)施加110kPa的壓力,壓力值基于充裝藥液過(guò)程中的工藝條件確定。測(cè)試完成后,檢查護(hù)帽與套筒連接處是否有泄漏。

可使用測(cè)試儀器:濟(jì)南三泉中石研發(fā)的 MFY-06S 正壓密封性測(cè)試儀,該儀器能夠精確控制壓力施加,檢測(cè)測(cè)試結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

ZY-6S正壓密合3.jpg


(2) 活塞與套筒密封性檢查法

該方法要求將預(yù)灌封注射器裝入標(biāo)示裝量的水后,密封套筒錐孔或針孔并連接壓力表。從垂直于推桿的方向施加規(guī)定的側(cè)向力,同時(shí)向注射器施加規(guī)定的軸向力(具體力值見(jiàn)下表),保持30-35秒,檢查活塞處是否有液體泄漏。

可使用測(cè)試儀器:濟(jì)南三泉中石研發(fā)的ZY-6S 注射器正壓密合性測(cè)試儀,該儀器能夠精確模擬實(shí)際使用條件下的壓力和力值,確保檢測(cè)結(jié)果的可靠性。


新標(biāo)準(zhǔn)的意義與注意事項(xiàng)

相比2015年版藥包材標(biāo)準(zhǔn)YBB00112004-2015,2025版中國(guó)藥典的《4041 預(yù)灌封注射器組件密封性檢查法》在測(cè)試方法和要求上更加細(xì)化和明確。通過(guò)分離護(hù)帽與套筒、活塞與套筒的密封性測(cè)試,新標(biāo)準(zhǔn)能夠更全面地評(píng)估預(yù)灌封注射器在充裝、運(yùn)輸和使用過(guò)程中的密封性能,從而提升產(chǎn)品質(zhì)量和使用時(shí)的安全性。


然而,濟(jì)南三泉中石提醒相關(guān)企業(yè),盡管新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)密封性檢查提出了更為具體的要求,但其并不能替代整體密封完整性的檢測(cè)。企業(yè)仍需依據(jù)《9628 無(wú)菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則》的相關(guān)方法,對(duì)成品的密封完整性進(jìn)行全面驗(yàn)證,以確保產(chǎn)品的整體安全性。

濟(jì)南三泉中石的技術(shù)實(shí)力與解決方案

針對(duì)2025版中國(guó)藥典《4041 預(yù)灌封注射器組件密封性檢查法》的要求,濟(jì)南三泉中石迅速響應(yīng),研發(fā)出相關(guān)符合標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)儀器,包括MFY-06S 正壓密封性測(cè)試儀和ZY-6S注射器正壓密合性測(cè)試儀。這些儀器能夠精確模擬實(shí)際使用場(chǎng)景,確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性,廣泛應(yīng)用于國(guó)內(nèi)外預(yù)灌封注射器生產(chǎn)企業(yè)及質(zhì)檢機(jī)構(gòu)。


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