武漢泰特沃斯科技有限公司
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所 在 地武漢市
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更新時間:2020-08-12 14:19:06瀏覽次數(shù):453次
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氣相色譜法測定大米中除草劑的殘留量
氣相色譜儀廠家,武漢泰特沃斯科技有限公司專業(yè)生產(chǎn)氣相色譜儀,氣相色譜作為二十世紀五十年代出現(xiàn)的一項世界重大科技技術(shù)成就,到如今已經(jīng)走過了超過半個世界的蠻長歲月。氣相色譜分析、分離的科學方法,被廣泛應用于人類生產(chǎn)生活的方方面面。
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苯氧羧酸類除草劑具有良好的除草活性,主要用于除去闊葉雜草,目前被廣泛應用于小麥、玉米和水稻田中,該類除草劑農(nóng)藥大約有20多種。我國使用的苯氧羧酸類除草劑主要有2-甲-4氯酸和2,4-滴酸兩個系列,年產(chǎn)量達1.6萬t。苯氧羧酸類除草劑具有沸點高、不易揮發(fā)、極性大、溶于水和乙醇等特性,對人、畜有一定的內(nèi)分泌擾亂作用,且能在土壤、水環(huán)境、作物秸桿及果實中殘留。苯氧羧酸類除草劑在作物中的殘留及其對人類健康和環(huán)境造成的危害也越來越為人們所關(guān)注。
目前苯氧羧酸類除草劑殘留量的測定多采用氣相色譜法、氣相色譜-質(zhì)譜法、液相色譜法、液相色譜-質(zhì)譜法。除草劑用氣相色譜-(四極桿飛行時間)質(zhì)譜法進行測定的報道較少,本工作通過*基硅烷化重氮甲烷衍生,采用氣相色譜-(四極桿飛行時間)質(zhì)譜法測定大米中15種苯氧羧酸類除草劑。
氣相色譜法測定大米中除草劑的殘留量
樣品前處理
稱取大米樣品2.00g于50mL具塞離心管中,加入乙腈15mL,振蕩混勻,靜置30min后,以5 000r·min-1轉(zhuǎn)速離心5min。取上清液,再加入乙腈15mL重復提取一次,合并兩次提取液于200mL雞心瓶中,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀40℃水浴蒸發(fā)濃縮至約1mL,待凈化。
提取液的凈化
在Carbon TPT固相萃取柱中加入1cm高的*,加樣前用乙腈-甲苯(3+1)溶液10mL預淋洗該柱,棄去淋洗液,當液面到達*頂部時,迅速將樣品提取濃縮液轉(zhuǎn)入該柱中,下接試管。再分別用乙腈-甲苯(3+1)溶液2mL洗滌雞心瓶3次,將全部洗滌液轉(zhuǎn)入Carbon TP固相萃取柱中,待液面到達*頂部時用乙腈-甲苯(3+1)溶液15mL洗脫,收集所有洗脫液,待衍生。
衍生化
將收集的洗脫液在30℃水浴中氮吹濃縮至近干,用正己烷5mL淋洗試管壁,氮吹近干,再用正己烷5mL淋洗一次,用平緩氮氣吹至約1mL。加入6mol·L-1*基硅烷化重氮甲烷衍生劑100μL,蓋塞混勻,在30℃水浴中放置20min,再用平緩氮氣流吹至近干,用丙酮溶解并定容至1mL,經(jīng)離心后取上清液,按儀器工作條件進行測定。
采用氣相色譜-質(zhì)譜法測定大米中15種苯氧羧酸類除草劑的殘留量。優(yōu)化的試驗條件如下:① 提取溶劑為乙腈;② 衍生溫度為30℃;③ 衍生時間為20min。15種苯氧羧酸類除草劑的線性范圍均為0.02~1.00mg·L-1,方法的檢出限(3S/N)為0.001~0.006mg·kg-1。以空白樣品為基體進行加標回收試驗,所得回收率為80.3%~103%,測定值的相對標準偏差(n=5)為4.9%~9.8%。
本方法簡便、快速、準確度高、精密度好,適用于大米中15種苯氧羧酸類除草劑的同時檢測。

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