武漢泰特沃斯科技有限公司
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更新時(shí)間:2020-08-11 10:35:09瀏覽次數(shù):603次
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泰特氣相色譜分析肥料中的胺鮮酯
泰特儀器是專業(yè)生產(chǎn)氣相色譜儀、便攜式色譜儀及相關(guān)色譜耗材的廠家,生產(chǎn)的設(shè)備符合國家標(biāo)準(zhǔn),在市場受到用戶的青睞和認(rèn)可。本文建立了肥料產(chǎn)品中胺鮮酯的氣相色譜分析方法。GC2030氣相色譜儀是泰特儀器氣相色譜儀中的實(shí)用型號(hào),適用于對(duì)混合氣體中的各種成分進(jìn)行定性和定量分析。
泰特儀器是專業(yè)生產(chǎn)氣相色譜儀、便攜式色譜儀及相關(guān)色譜耗材的廠家,生產(chǎn)的設(shè)備符合國家標(biāo)準(zhǔn),在市場受到用戶的青睞和認(rèn)可。本文建立了肥料產(chǎn)品中胺鮮酯的氣相色譜分析方法。GC2030氣相色譜儀是泰特儀器氣相色譜儀中的實(shí)用型號(hào),適用于對(duì)混合氣體中的各種成分進(jìn)行定性和定量分析。
胺鮮酯,化學(xué)名稱為己酸二乙氨基乙醇酯,是美國科學(xué)家于20世紀(jì)90年代發(fā)現(xiàn)的、具有廣譜和突破性效果的高能植物生長調(diào)節(jié)劑。胺鮮酯與殺蟲劑、殺菌劑、除草劑復(fù)配使用,能夠達(dá)到防治作物病蟲害,同時(shí)又能增產(chǎn)的效果。由于胺鮮酯能夠促進(jìn)植物細(xì)胞的分裂和伸長,促進(jìn)根系的發(fā)育,將其直接與含N、P、K、Zn、B、Cu、Mn、Fe、Mo等元素的肥料混合使用,非常穩(wěn)定,且可以*貯存,因此,近年來很多肥料中均出現(xiàn)了添加胺鮮酯的現(xiàn)象。目前,胺鮮酯在國內(nèi)主要以水劑、可溶性粉劑等農(nóng)藥形式存在。對(duì)于胺鮮酯的常量分析方法及殘留分析均有報(bào)道,但主要是對(duì)胺鮮酯農(nóng)藥或農(nóng)藥殘留中的胺鮮酯進(jìn)行檢測,而對(duì)肥料產(chǎn)品中胺鮮酯含量的測定很少見報(bào)道。
泰特氣相色譜分析肥料中的胺鮮酯
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 儀器
氣相色譜儀:泰特氣相色譜儀,具有色譜工作站和氫火焰離子化檢測器(FID);色譜柱:HP-INNOWAX,30 m×0.25 mm×0.25μm毛細(xì)管色譜柱;微量進(jìn)樣器:10 L。
1.2 色譜條件
溫度:色譜柱170℃,進(jìn)樣口(汽化室)220℃,檢測器(FID)240℃;氣體流速:載氣(高純氮,99.999%)1.2 mL/min,燃?xì)猓錃猓?9.999%)60 m L/min,助燃?xì)猓諝猓?00 mL/min;分流比50∶1;進(jìn)樣量1.0μL;保留時(shí)間:胺鮮酯約2.9 min,正十二醇5.4min。上述色譜條件是典型的,可根據(jù)不同型號(hào)儀器特點(diǎn),對(duì)本文中給定的操作參數(shù)作適當(dāng)?shù)恼{(diào)整,以便獲分離和檢測效果。
1.3測試步驟
標(biāo)樣溶液的配制:稱胺鮮酯標(biāo)樣約0.01 g(精確至0.000 01 g),置于25mL容量瓶中,加10mL內(nèi)標(biāo)溶液溶解,搖勻。
試樣溶液的配制:稱5~8 g(精確至0.000 1 g)試樣,置于25 m L容量瓶中,加內(nèi)標(biāo)溶液10 m L,超聲作用5 min,冷卻至室溫,搖勻,靜置。取上層清液2mL于10容量瓶中,加入4m l乙酸丁酯,搖勻,將樣品中鹽分*沉降,過濾。
在上述色譜操作條件下,待儀器的基線穩(wěn)定后,將配制好的標(biāo)準(zhǔn)溶液注入數(shù)針,當(dāng)連續(xù)2針標(biāo)準(zhǔn)溶液中待測組分與內(nèi)標(biāo)溶液的峰面積比值的相對(duì)響應(yīng)值變化小于1.5%,即可按照標(biāo)樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標(biāo)樣溶液的順序進(jìn)行氣相色譜分析。
2 結(jié)果與討論
2.1 色譜條件選擇
2.1.1 色譜柱的選擇
為了能夠?qū)Ψ柿袭a(chǎn)品中的胺鮮酯進(jìn)行準(zhǔn)確的定性和定量分析,分別選用HP-5(30 m×0.32 mm×0.25μm)和HP-INNOWAX(30 m×0.25 mm×0.25μm)等毛細(xì)管色譜柱及OV-101填充柱進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)HP-5毛細(xì)管柱及OV-101填充柱上胺鮮酯色譜峰出現(xiàn)嚴(yán)重拖尾,HP-INNOWAX(30 m×0.25 mm×0.25μm)柱上色譜峰形對(duì)稱,保留時(shí)間較短。
2.1.2 內(nèi)標(biāo)物的選擇
內(nèi)標(biāo)物的選擇是胺鮮酯定性和定量分析的重要一步,分別以鄰苯二甲酸二戊酯、正十五烷、正十二醇分別作為內(nèi)標(biāo)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。研究表明,以正十二醇作為內(nèi)標(biāo)物,其在胺鮮酯后出峰,分離*,能夠達(dá)到基線分離,且保留時(shí)間適中,峰形對(duì)稱。
2.2 線性關(guān)系的測定
稱取胺鮮酯標(biāo)樣0.103 45 g,至于25mL容量瓶中,用移液管準(zhǔn)確加入20mL甲醇溶解,作為儲(chǔ)備液。分別配制不同濃度的、含10 m L內(nèi)標(biāo)溶液的胺鮮酯標(biāo)樣溶液。在上述操作條件下對(duì)胺鮮酯進(jìn)行測定,以胺鮮酯的質(zhì)量作為橫坐標(biāo),胺鮮酯與內(nèi)標(biāo)物正十二醇的峰面積比作為縱坐標(biāo),得到線性關(guān)系為A=41.991m-0.006 9,其線性相關(guān)系數(shù)為0.999 9。
2.3 精密度的測定
對(duì)同一試樣,按1.3中的測試步驟及典型的色譜條件平行測定5次,由精密度實(shí)驗(yàn)結(jié)果可見標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.003 6%,變異系數(shù)為1.75%。
2.4 準(zhǔn)確度的測定
在已知胺鮮酯含量的肥料樣品中分別加入不同量的胺鮮酯標(biāo)準(zhǔn)樣品,按1.4中的測試步驟及典型的色譜條件進(jìn)行測定,后得出結(jié)果胺鮮酯的回收率在98.38%~100.89%,平均回收率為99.3%,說明方法準(zhǔn)確度較好。
研究了肥料產(chǎn)品中胺鮮酯的氣相色譜分析方法。試樣用甲醇溶解后,以正十二醇為內(nèi)標(biāo)物,乙酸丁酯作為鹽沉淀劑,對(duì)肥料產(chǎn)品中的胺鮮酯進(jìn)行分離和定量。結(jié)果表明,該方法的線性相關(guān)系數(shù)為0.999 9,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.003 6%,變異系數(shù)為1.75%,平均加標(biāo)回收率為99.3%。峰形良好,分離*,保留時(shí)間適中,同時(shí),精密度好,準(zhǔn)確度高,是一種理想的檢測肥料中胺鮮酯含量的分析方法,可用于胺鮮酯肥料產(chǎn)品的質(zhì)量控制。

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