藥品包裝熱封儀選型指南：辰馳 STH-5 與 STH-3A 契合醫(yī)藥行業(yè)要求

來源：濟南辰馳試驗儀器有限公司 2026年05月18日 11:41

藥品包裝熱封儀需嚴格契合醫(yī)藥行業(yè)標準與 GMP 要求，保障藥品包裝的密封性與安全性。辰馳 STH-5 符合 YBB 00122003 藥典標準，專為藥用鋁箔、軟塑包裝等藥包材檢測設計，手動與腳踏雙操作模式適配實驗室精準檢測與生產(chǎn)線快速抽檢場景。其室溫至 300℃的控溫范圍，能滿足不同藥包材的熱封需求，控溫精度 ±1℃，確保檢測結(jié)果準確可靠。

熱封試驗儀封面.jpg

辰馳 STH-3A 則側(cè)重藥包材檢測的數(shù)據(jù)完整性，具備歷史數(shù)據(jù)存儲、查詢與打印功能，滿足藥包材檢測的追溯要求。設備采用進口高速采樣芯片，保障數(shù)據(jù)采集的實時性與準確性，上下封頭獨立控溫設計，能模擬不同生產(chǎn)工藝下的熱封效果，適配輸液袋、藥用鋁箔等多種藥包材檢測。兩款設備均符合 GMP 相關(guān)要求，操作簡便且性能穩(wěn)定，為藥企、藥包材生產(chǎn)企業(yè)提供合規(guī)的檢測解決方案，保障藥品在儲存與運輸過程中的質(zhì)量安全。

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