在制藥、食品和醫(yī)療器械包裝領域,包裝密封完整性直接關系到產品安全性和保質期。傳統(tǒng)檢測方法往往存在破壞性強、效率低或主觀判斷等問題,而三泉中石 Leak 自動壓力衰減密封儀采用真空/壓力衰減法原理,為用戶提供了一種真正無損、高精度、客觀可靠的密封性測試解決方案。

Leak 密封儀基于成熟的壓力衰減測試技術,通過對測試腔內壓力變化進行高精度監(jiān)測,判斷包裝是否存在泄漏。儀器能有效檢測微米級微小漏孔,同時對明顯大漏孔也能快速識別并給出合格/不合格判斷,滿足 ASTM 相關測試方法要求。
與染色法、微生物挑戰(zhàn)法等傳統(tǒng)方式相比,壓力衰減法無需打開包裝、無需添加任何試劑,測試后樣品可直接進入下一工序,真正實現了“零損傷”檢測。這一點在藥品包裝完整性檢測中尤為關鍵,契合 USP 1207 美國藥典包裝完整性泄露測試技術指南。
不同包裝形態(tài)和尺寸一直是密封測試的痛點。三泉中石 Leak 針對這一問題,設計了可快速更換的專用測試腔體,用戶可根據瓶裝、袋裝、泡罩等多種樣品選配對應腔體,顯著降低額外投入。
更值得一提的是,我們的一腔多用實用zhuanli技術(zhuanli號:ZL 2020 2 0233387.6),讓單個腔體能夠適配多種常見規(guī)格包裝,減少了頻繁更換腔體的繁瑣操作,同時有效控制了用戶整體使用成本。
Leak 密封儀采用進口品牌真空氣控元器件,確保壓力傳感和控制環(huán)節(jié)的長期穩(wěn)定與高分辨率。即使面對極微小的壓力變化也能準確捕捉,為微孔泄漏檢測提供可靠數據支撐。
儀器操作界面基于 Windows 系統(tǒng),測試過程曲線實時顯示,直觀清晰。用戶可輕松設置測試參數、查看歷史曲線對比,并通過數據趨勢判斷工藝穩(wěn)定性。系統(tǒng)還具備:
獨立賬號密碼登錄,多級權限管理
無限用戶與無限數據存儲能力
完整審計追蹤功能,全面滿足 FDA 21 CFR Part 11 電子記錄與電子簽名要求
斷電記憶與異常報警機制,保障數據完整性
RS232、USB、局域網數據傳輸接口及 ISP 在線升級功能
這些設計讓 Leak 不僅是一臺檢測儀器,更成為符合 GMP 規(guī)范的智能化質量控制工具。

對于盛裝藥品、疫苗或高價值產品的包裝而言,破壞性測試意味著高昂的樣品損耗和潛在的質量風險。Leak 自動壓力衰減密封儀的非破壞性特點,讓企業(yè)能夠實現 100% 全檢或更高比例抽檢,在確保產品質量的同時大幅降低測試成本。
無論是研發(fā)階段的工藝驗證,還是生產線上的常規(guī)質量監(jiān)控,Leak 都能提供客觀、可追溯的檢測數據,幫助企業(yè)有效控制泄漏風險。
三泉中石 Leak 特別適合以下領域:
制藥企業(yè)塑料瓶、鋁塑泡罩、軟袋等包裝完整性檢測
醫(yī)療器械無菌包裝驗證
食品及日化產品高要求密封包裝測試
如果您的產品規(guī)格變化頻繁,建議優(yōu)先考慮標配一腔多用方案;若檢測對象以微孔風險為主,則可重點關注儀器的高分辨率壓力控制系統(tǒng)。
三泉中石 Leak 自動壓力衰減密封儀,用技術可靠性和使用經濟性,為包裝完整性檢測提供了務實高效的解決方案。歡迎有密封測試需求的同行聯系我們,共同探討適合您產品特點的檢測方案。
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