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輸液袋不滲透性測(cè)試儀 在輸液瓶溫度適應(yīng)性檢測(cè)中的應(yīng)用方案

來(lái)源:濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司   2026年06月11日 09:54  

輸液袋不滲透性測(cè)試儀 在輸液瓶溫度適應(yīng)性檢測(cè)中的應(yīng)用方案


低密度聚乙烯輸液瓶及輸液袋作為藥品包裝的重要組成部分,其密封性能與溫度適應(yīng)性直接關(guān)系到藥品的安全性與穩(wěn)定性。依據(jù)YBB00012002-2015標(biāo)準(zhǔn)中溫度適應(yīng)性試驗(yàn)要求,本文以三泉中石NLY-01輸液袋不滲透性測(cè)試儀為核心設(shè)備,對(duì)輸液包裝在溫度條件后的不滲漏性能進(jìn)行系統(tǒng)測(cè)試。通過(guò)規(guī)范試驗(yàn)流程、數(shù)據(jù)分析與結(jié)果判定,為醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量控制提供技術(shù)參考。


關(guān)鍵詞: 輸液袋不滲透性測(cè)試儀、溫度適應(yīng)性、密封性檢測(cè)、輸液瓶、藥包材檢測(cè)


1. 試驗(yàn)意義

在藥品儲(chǔ)存與運(yùn)輸過(guò)程中,輸液瓶及輸液袋可能經(jīng)歷低溫冷藏、高溫環(huán)境等復(fù)雜條件。若材料在溫度變化后發(fā)生結(jié)構(gòu)變化或密封失效,將導(dǎo)致液體泄漏、污染甚至藥效降低。


根據(jù)YBB00012002-2015《低密度聚乙烯輸液瓶》標(biāo)準(zhǔn)要求,產(chǎn)品需經(jīng)過(guò)高低溫循環(huán)后進(jìn)行加壓密封性驗(yàn)證。因此,通過(guò)輸液袋不滲透性測(cè)試儀進(jìn)行檢測(cè),可以有效評(píng)估:

  • 包裝材料在溫度下的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性

  • 穿刺部位及封口區(qū)域的密封可靠性

  • 產(chǎn)品在運(yùn)輸及儲(chǔ)存過(guò)程中的安全性能

該檢測(cè)對(duì)于藥品生產(chǎn)企業(yè)、質(zhì)檢機(jī)構(gòu)及包材供應(yīng)商均具有重要意義。

NLY-01-輸液袋滲透性試驗(yàn)儀-正.jpg

2. 試驗(yàn)樣品

樣品類型:低密度聚乙烯輸液瓶(500 mL)

樣品數(shù)量:10個(gè)

狀態(tài)要求:外觀完整,無(wú)明顯缺陷


3. 試驗(yàn)依據(jù)

YBB00012002-2015《低密度聚乙烯輸液瓶》


4. 試驗(yàn)設(shè)備

4.1 設(shè)備名稱

三泉中石 NLY-01 輸液袋不滲透性測(cè)試儀


4.2 試驗(yàn)原理

將經(jīng)過(guò)溫度處理后的輸液瓶置于兩平行平板之間,通過(guò)設(shè)備施加壓力,使容器內(nèi)部壓力達(dá)到規(guī)定值(67kPa),并保持一定時(shí)間。通過(guò)觀察是否有液體滲漏,判斷其密封性能是否合格。


4.3 適用范圍

輸液瓶、輸液袋、血袋

醫(yī)用軟袋包裝

穿刺部位密封性檢測(cè)

溫度適應(yīng)性后密封驗(yàn)證

廣泛應(yīng)用于制藥企業(yè)、醫(yī)療器械廠家及第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。


4.4 設(shè)備技術(shù)特點(diǎn)

大屏液晶顯示測(cè)試過(guò)程,操作直觀

高精度壓力傳感器,提升測(cè)試數(shù)據(jù)穩(wěn)定性

自動(dòng)回位與過(guò)載保護(hù)功能,保障設(shè)備運(yùn)行安全

液體防護(hù)設(shè)計(jì),避免樣品破裂導(dǎo)致污染

數(shù)據(jù)自動(dòng)存儲(chǔ)及打印,滿足GMP數(shù)據(jù)追溯要求

支持RS232接口,可接入LIMS系統(tǒng)


4.5 技術(shù)參數(shù)

測(cè)量范圍:0–250 kPa

分辨率:1 kPa

試樣尺寸:≤400 mm × 300 mm

試樣高度:10–100 mm

電源:220V / 50Hz

環(huán)境條件:23℃±2℃,濕度≤80%


5. 試驗(yàn)過(guò)程

5.1 溫度處理

按照標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行溫度循環(huán):

將樣品置于 -25℃±2℃環(huán)境中 24小時(shí)

轉(zhuǎn)移至 50℃±2℃環(huán)境中 24小時(shí)

最后在 23℃±2℃環(huán)境中恢復(fù)

NLY-01-輸液袋滲透性試驗(yàn)儀-左.jpg

5.2測(cè)試步驟

向輸液瓶?jī)?nèi)注入規(guī)定體積純化水

將樣品放置于NLY-01測(cè)試儀平板之間

施加壓力至67 kPa

保持壓力10分鐘

觀察樣品是否有液體滲漏


5.3 判定標(biāo)準(zhǔn)

無(wú)液體滲漏:判定為合格

出現(xiàn)滲漏或滴漏:判定為不合格


7. 結(jié)果分析

通過(guò)試驗(yàn)可見(jiàn):

樣品在經(jīng)歷溫度變化后,結(jié)構(gòu)未發(fā)生明顯變形

密封部位(包括瓶口及穿刺區(qū)域)保持良好密封性能

在67kPa壓力下持續(xù)10分鐘,無(wú)任何泄漏現(xiàn)象

說(shuō)明該批次輸液瓶具備良好的溫度適應(yīng)能力和密封可靠性。


8. 結(jié)論

輸液袋不滲透性測(cè)試儀在藥用包裝檢測(cè)中具有重要作用。通過(guò)NLY-01設(shè)備進(jìn)行溫度適應(yīng)性后的密封性測(cè)試,可以有效驗(yàn)證輸液瓶在復(fù)雜環(huán)境下的安全性能。

本次試驗(yàn)結(jié)果表明,所測(cè)試樣品符合YBB00012002-2015標(biāo)準(zhǔn)要求,為產(chǎn)品質(zhì)量控制提供了可靠依據(jù)。


三泉中石NLY-01輸液袋不滲透性測(cè)試儀通過(guò)穩(wěn)定的壓力控制與智能化數(shù)據(jù)管理,實(shí)現(xiàn)了檢測(cè)過(guò)程的規(guī)范化與結(jié)果的可追溯性,適用于醫(yī)藥行業(yè)對(duì)包裝密封性的系統(tǒng)化檢測(cè)需求。

 

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