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藥品的“澄清度”是藥品質(zhì)量的重要指標(biāo),2015 年新版《中華人民共和國(guó)藥典》中規(guī)定了對(duì)于藥品澄清度的檢測(cè)方法為目視法和儀器法。
但是,由于目視法受到測(cè)定者視力能力的影響,含有很高的主觀性,無(wú)法對(duì)澄清度做出精確判斷,也不利于質(zhì)量控制和流程優(yōu)化。
豐臨科技為藥廠客戶專業(yè)定制提供一套制藥行業(yè)小微樣品澄清度精確測(cè)試的解決方案,既符合藥典規(guī)定,測(cè)量精確、快速、安全,數(shù)據(jù)可追溯,并且每次僅需10ml 樣品量,大大節(jié)約樣品的測(cè)量成本,了澄清度的測(cè)量問(wèn)題。
應(yīng)用情況
主要儀器及參數(shù)配置
制藥行業(yè)樣品濁度的測(cè)定
濁度儀WGZ-200 濁度儀及相關(guān)配件(需加配860nm 濾光片),0-200NTU
![[濁度儀]應(yīng)用案例-濁度儀WGZ-200在制藥行業(yè)樣品濁度的測(cè)定](https://img45.ybzhan.cn/mt0024/5/20231101/638344729688480286428.jpg)
[濁度儀]應(yīng)用案例-濁度儀WGZ-200在制藥行業(yè)樣品濁度的測(cè)定
濁度儀WGZ-200 濁度儀及相關(guān)配件,0-200NTU
在東北某藥廠,根據(jù)藥典規(guī)定:分別配制0.5 號(hào),1 號(hào),2 號(hào),3 號(hào)標(biāo)液,并用WGZ-200上的【用戶程序】功能自線。其擬合方程線性r2=0.9998。反測(cè)標(biāo)液,結(jié)果一致。測(cè)試實(shí)際樣品,結(jié)果良好,使用樣品體積小,精確度高,得到了用戶的高度認(rèn)可。
總結(jié)
該案例大大提高了客戶質(zhì)檢的準(zhǔn)確度和精密度,避免了很多注射類針劑藥品單支藥品體積不夠,需多支針劑合并后才能滿足一次測(cè)試所需樣品體積的情況,同時(shí)避免了在多支針劑合并過(guò)程中產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)誤差??蛻粽J(rèn)為此解決方案不但提高了他們的工作效率,并且提高了他們的檢測(cè)的準(zhǔn)確度和精密度。能精確地量化藥品的澄清度,突破了以往只能定性(澄清度小于0.5 號(hào)標(biāo)液)測(cè)試,并且測(cè)試結(jié)果無(wú)法溯源的困難。另外,對(duì)于一些包裝體積較小的藥品,比如針劑、注射劑等,采用小樣濁度適配器,每次質(zhì)檢只需抽檢一支,不需要打開(kāi)多支進(jìn)行測(cè)試,從而大大提高質(zhì)檢工作效率。
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