類化合物是土壤中常有的有機(jī)污染物。類化合物常見于印 染、制藥等土壤中，類是一種重要的有機(jī)化工原料，環(huán)境中的主要來(lái)源于橡膠、印染、制藥、塑料、陶器上釉等工藝生產(chǎn)過(guò)程。環(huán)境中的殘余量已引起 人們的極大關(guān)注，早已將其列人優(yōu)先監(jiān)測(cè)的污染物。主要引起高鐵血紅蛋白血癥和肝、腎及皮膚損害。眼睛接觸：可出現(xiàn)結(jié)膜角膜炎。皮膚接觸：可引起皮炎。因此，建立簡(jiǎn)單、快速、靈敏、有效的類測(cè)定方法十分必要。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1．1 儀器和試劑

1．1．1 儀器

Agilent 1200液相色譜儀；

色譜柱：Ultimate XB-C18 4.60×250mm,5 um .

1．1．2 試劑

1) 、鄰硝基、間硝基、對(duì)硝基、2，4一胺、

2，6一胺、3，5一胺為色譜純標(biāo)樣。

2) 二氯甲烷、丙酮、乙睛等均為色譜純?cè)噭?/span>

3) 氫氧化na、鹽酸均為分析純?cè)噭?/span>

4) 為分析純?cè)噭?，用前在馬弗爐中350烘4 h。

5) 氟羅里硅土100～200目色層分析用，進(jìn)口分裝，400℃下烘2h，置干燥器中備用。

1．2 樣品制備

1．2．1 土樣預(yù)處理

將土壤樣品風(fēng)干、研磨后過(guò)篩，稱取土壤20g，加適量硅藻土拌勻，填人萃取池中，若萃取池中仍有空間，則用硅藻土填滿,萃取。取下樣品萃取液，于38℃用氮吹儀進(jìn)行濃縮至lmL，待凈化。

1．2．2 樣品凈化

類的預(yù)分離和濃縮：稱取含水量10％的氟羅里硅土6g，制成環(huán)巳烷漿液，濕法裝入內(nèi)徑為lOmm的玻璃柱中，新裝好 的色譜柱應(yīng)用二氯甲烷和丙酮沖洗數(shù)次，然后將預(yù)濃縮過(guò)的萃取液通過(guò)此玻璃柱，再用2mL的環(huán)巳烷洗K—D濃縮瓶三次并通過(guò)層析柱，用30mL二氯甲丙酮洗 脫液浸泡層析柱，再用30mL洗脫液洗脫柱中類，全部洗脫液接入氮吹瓶中于氮吹儀中濃縮定容到預(yù)定體積1mL，用Welchrom Syringe Filter Nylon 13mm 0.45um (Part Number:00802-02202,Lot Number:140108)過(guò)濾器對(duì)濃縮樣品進(jìn)行過(guò)濾，將此萃取液按下面色譜分析條件進(jìn)行分析測(cè)定。

1．3 色譜分析條件

流動(dòng)相為70％0．05mol／L乙酸胺緩沖液加30％乙睛，流速為0．8 mL／min；紫外檢測(cè)器，鑒定波長(zhǎng)為285 nm；進(jìn)樣量10 uL。色譜柱溫l6℃。

1．4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

首先以甲醇為溶劑將類7種單標(biāo)用重量法配制，充分溶解后，再分別量取一定體積混合成中間儲(chǔ)備液后逐級(jí)稀釋后液濃度見表1。

表1 類各成分混標(biāo)的濃度

將以上類標(biāo)準(zhǔn)液依次測(cè)定后，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線見表2。

表2 類各成分標(biāo)準(zhǔn)曲線

1．5 定性和定量計(jì)算

利用保留時(shí)間定性，利用類混合標(biāo)準(zhǔn)樣品做為外標(biāo)，利用峰面積進(jìn)行定量計(jì)算。

2 結(jié)果和討論

2．1 色譜條件的確定

2．1．1 流動(dòng)相的選擇

因此選擇70％0．05mol／L乙酸銨緩沖液加30％乙睛做流動(dòng)相。其色譜圖見圖2。

圖l 65％0．05mol／L乙酸銨緩沖液和35％ 甲醇流動(dòng)相

(1一、2一鄰硝基、3一間硝基、4一對(duì)硝基、5— 2，4一胺、6—2，6一胺與7—3，5一胺)

圖2 70％ 乙酸銨緩沖液和30％ 乙睛流動(dòng)相

(1一、2一鄰硝基、3一間硝基、4一對(duì)硝基、5— 2，4一胺、6—2，6一胺、7—3，5一胺)

2．1．3 柱溫的選擇

參考本地氣溫的變化規(guī)律，選擇16℃作為該色譜柱的適宜溫度。

2．1．4 準(zhǔn)確度、精密度和檢出限

依據(jù)美國(guó)EPA SW一846中規(guī)定的方法檢出限，連續(xù)分析7個(gè)接近檢出限濃度的實(shí)驗(yàn)室空白加標(biāo)樣品，分別在7個(gè)20g空白土壤中加入類混標(biāo)，計(jì)算其標(biāo)準(zhǔn)偏差S，再依據(jù)公式MLD=St_{( n-1,0.99)}計(jì)算出檢出限，在99％的置信區(qū)間，7個(gè)分析值的偏差均非常小，S=0.012-0.032，此時(shí)，t_{（6．0．99)}=3.143，其中，為

t_{( n-1,0.99)}是置信度為99％、自由度為n一1時(shí)的t值；其中n為重復(fù)分析的樣品數(shù)。

經(jīng)實(shí)驗(yàn)確定，取7個(gè)20g空白土壤，分別進(jìn)行7次低濃度加標(biāo)回收測(cè)定，加標(biāo)量為表1中濃度按類混標(biāo)100uL的平均加標(biāo)回收率為63.8％ -92.7％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤4．8％。其檢出限與回收率結(jié)果見表3。

表3 精密度、加標(biāo)回收率與檢出限(n=7)

2．1．5 實(shí)際樣品與空白測(cè)定

土壤取樣進(jìn)行監(jiān)測(cè)分析，其空白與樣品色譜圖見圖3、圖4，其空白土壤均沒有類檢出，實(shí)際樣品僅檢出了和間硝基，其中含量為0．006mg／kg間硝基含量為0．O03mg／kg。

三．結(jié)論

液相色譜儀可以快速、準(zhǔn)確的測(cè)定每種化合物的含量。 結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。