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文獻題目:OsMYB94 functions as a master regulator of metabolic pathways associated with rice caryopsis maturation and quality formation
發(fā)表期刊:New Phytologist
影響因子:8.7
物種:水稻
發(fā)表時間:2026年6月1日
發(fā)表單位:上海交通大學(xué)
藍景科信提供:DAP-seq技術(shù)服務(wù)
主要研究內(nèi)容
稻米品質(zhì)是決定其市場價值與消費者接受度的關(guān)鍵農(nóng)藝性狀,也是優(yōu)質(zhì)水稻育種的重要目標(biāo)。水稻穎果品質(zhì)受遺傳背景與環(huán)境條件的共同影響,其品質(zhì)性狀能否在不同年份、種植季節(jié)穩(wěn)定表達是評判品種優(yōu)劣的重要標(biāo)準,目前調(diào)控這一穩(wěn)定性的遺傳基礎(chǔ)及環(huán)境響應(yīng)通路尚不清晰。稻米品質(zhì)通常劃分為外觀品質(zhì)(AQ)、蒸煮食味品質(zhì)(ECQ)、營養(yǎng)品質(zhì)(NQ)及加工品質(zhì)(MQ)四個維度,各維度間存在密切關(guān)聯(lián)。現(xiàn)有研究主要集中于粒型、淀粉與貯藏蛋白合成及堊白形成等單一性狀的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機制,然而,針對營養(yǎng)品質(zhì)和蒸煮食味品質(zhì),尤其是籽粒表皮光澤度等性狀的分子調(diào)控模塊仍未見深入報道。
本研究以R2R3-MYB家族轉(zhuǎn)錄因子OsMYB94為研究對象,通過CRISPR-Cas9技術(shù)獲得osmyb94功能缺失突變體。表型與代謝檢測顯示,osmyb94突變體籽粒灌漿不足,糊粉層與種皮層變薄,籽粒光澤降低、堊白加重;表皮蠟質(zhì)、中長鏈不飽和脂肪酸、淀粉、甘油三酯積累量顯著降低,證明OsMYB94正向調(diào)控水稻穎果成熟進程及多維度品質(zhì)性狀的協(xié)同形成。
為解析OsMYB94分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò),本研究通過DAP-seq分析,獲得3375個OsMYB94特異性結(jié)合峰,對應(yīng)5622個靶基因,其中28.5%的結(jié)合峰定位于基因轉(zhuǎn)錄起始位點上游的啟動子區(qū)域;同時鑒定出CCTAAC、CAACTAA等R2R3-MYB家族經(jīng)典保守結(jié)合基序及多條新型結(jié)合基序。GO與KEGG功能富集分析顯示,靶基因顯著富集于脂質(zhì)轉(zhuǎn)運、脂肪酸延伸、蠟質(zhì)合成、次生代謝、淀粉蔗糖代謝等與籽粒發(fā)育、品質(zhì)形成密切相關(guān)的通路。進一步通過DAP-seq與RNA-seq數(shù)據(jù)聯(lián)合分析,篩選出OsLTP5、OsLTPL12兩個關(guān)鍵脂質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白候選靶基因,確定14–28DAP是OsMYB94調(diào)控脂質(zhì)代謝的關(guān)鍵發(fā)育窗口期。經(jīng)酵母單雜交、雙熒光素酶實驗和ChIP-qPCR實驗驗證實,OsMYB94可特異性結(jié)合并激活OsLTP5、OsLTPL12啟動子。細胞學(xué)、生理與遺傳試驗表明,OsMYB94通過靶向調(diào)控OsLTP5、OsLTPL12的表達,調(diào)控表皮蠟晶沉積、胞內(nèi)中長鏈脂肪酸積累,維持籽粒表層脂質(zhì)屏障與胚乳油脂穩(wěn)態(tài),進而影響灌漿、糊粉層與種皮發(fā)育;OsLTP5與OsLTPL12功能協(xié)同且存在分工,其中OsLTPL12特異性決定籽粒光澤,二者共同調(diào)控蠟質(zhì)、不飽和脂肪酸積累,影響籽粒堊白、光澤與整精米率。
綜上,OsMYB94是調(diào)控水稻穎果成熟的核心轉(zhuǎn)錄因子,可協(xié)同激活多條代謝通路正向改良稻米綜合品質(zhì);本研究解析了OsMYB94-OsLTP5/OsLTPL12功能調(diào)控模塊,為水稻優(yōu)質(zhì)性狀的定向遺傳改良提供了新型基因資源與理論支撐。
圖1. 利用DAP-seq全基因組鑒定OsMYB94的結(jié)合位點與結(jié)合基序,并聯(lián)合RNA-seq篩選水稻穎果中OsMYB94的直接靶基因。(a)DAP-seq兩次重復(fù)篩選得到高置信度的OsMYB94結(jié)合位點。(b)OsMYB94結(jié)合峰基因組區(qū)域分布。(c)結(jié)合峰位于啟動子區(qū)的靶基因KEGG富集情況。(d)通過DAP-seq從頭預(yù)測得到的DNA結(jié)合基序及其對應(yīng)E值。(e)轉(zhuǎn)錄組下調(diào)基因與DAP-Seq靶基因交集分析。(f)交集基因KEGG富集。(g)17個核心靶基因在5個穎果成熟時期的表達熱圖。
圖2. 敲除OsLTP5、OsLTPL12可復(fù)刻osmyb94突變體籽粒光澤缺陷表型。(a、b)雙熒光素酶實驗,證實OsMYB94能夠激活OsLTP5與OsLTPL12基因啟動子。(c)酵母單雜交(Y1H)實驗,證明OsMYB94可結(jié)合OsLTP5、OsLTPL12的啟動子序列。(d)DAP-seq測序結(jié)果,OsMYB94在這兩個基因啟動子位置有明顯富集峰,鎖定后續(xù)ChIP驗證的具體片段P1~P4。(e)ChIP-qPCR實驗驗證,OsMYB94蛋白只特異性結(jié)合P1(OsLTP5)、P3(OsLTPL12)區(qū)段。(f~l)對兩個靶基因敲除株系開展功能回補驗證,依次觀測成熟籽粒表型光澤(f)、籽粒灰度值(g)、RGB色澤指數(shù)(h)、堊白率(i)、堊白度(j)、表皮蠟質(zhì)總含量(k)、中長鏈脂肪酸含量(l)。
藍景科信核心服務(wù)體系涵蓋DAP-seq、RNA-seq及ChIP-seq、ATAC-seq等組學(xué)技術(shù),同時配套EMSA、Dual-LUC、Y1H、ChIP-qPCR等下游驗證方案,并提供蛋白Pull-down、Y2H、Co-IP等全套蛋白互作服務(wù)。打造“組學(xué)檢測—功能驗證—互作分析”一站式轉(zhuǎn)錄因子研究解決方案,支撐科研工作高效推進!

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