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醫(yī)用針式注射系統(tǒng)常用于多劑量或單劑量藥物注射,針頭與注射系統(tǒng)之間的連接狀態(tài)會(huì)直接影響使用便利性和液體通路完整性。如果針頭組裝扭矩不足,可能出現(xiàn)連接不穩(wěn);如果拆卸扭矩過(guò)大,則可能影響使用后卸針操作。
針對(duì)這一項(xiàng)目,三泉中石的注射筆扭矩性能測(cè)試儀XGY-06S,可用于YY/T 1768.2-2021《醫(yī)用針式注射系統(tǒng) 要求和試驗(yàn)方法 第2部分:針頭》中針頭與針式注射系統(tǒng)適配性相關(guān)試驗(yàn),重點(diǎn)測(cè)量針座組裝扭矩和拆卸扭矩。
YY/T 1768.2-2021規(guī)定了一次性使用雙頭式無(wú)菌針頭的要求和試驗(yàn)方法,適用于與YY/T 1768.1針式注射系統(tǒng)配套使用的針頭。
該標(biāo)準(zhǔn)不適用于牙科用針頭、預(yù)充注射針頭、制造商預(yù)組裝的針頭,以及無(wú)需組裝或連接到針式注射系統(tǒng)的針頭。
因此,進(jìn)行扭矩性能測(cè)試前,應(yīng)先確認(rèn)被測(cè)針頭是否屬于針式注射系統(tǒng)配套使用的雙頭式無(wú)菌針頭,避免標(biāo)準(zhǔn)適用范圍混淆。

標(biāo)準(zhǔn)附錄F規(guī)定,針頭連接到針式注射系統(tǒng)時(shí),需要施加規(guī)定組裝扭矩。
對(duì)于帶螺紋針頭,扭矩試驗(yàn)儀應(yīng)能夠施加:(0.07±0.01)N·m的順時(shí)針組裝扭矩,分辨率為:±0.001 N·m。
組裝完成后,應(yīng)記錄峰值組裝力矩,并讓組件保持至少10s。
接收準(zhǔn)則要求,針頭組裝扭矩值應(yīng)均在:0.060 N·m~0.080 N·m范圍內(nèi)。
這個(gè)范圍可以理解為針頭與注射系統(tǒng)連接松緊程度的控制區(qū)間。過(guò)低可能連接不足,過(guò)高則可能增加裝配困難或影響后續(xù)拆卸。
完成組裝及相關(guān)劑量試驗(yàn)后,還需要測(cè)量針座拆卸扭矩。試驗(yàn)時(shí),將針式注射系統(tǒng)重新放入扭矩測(cè)試裝置中,以逆時(shí)針?lè)较虿鹦夺橆^螺紋座,并記錄峰值拆卸扭矩。
標(biāo)準(zhǔn)接收準(zhǔn)則規(guī)定:針座拆卸扭矩應(yīng)小于0.100 N·m。
如果拆卸扭矩過(guò)高,可能導(dǎo)致使用后針頭難以卸下;如果拆卸過(guò)程異常,也可能提示螺紋結(jié)構(gòu)、材料配合或裝配狀態(tài)存在問(wèn)題。
附錄F的目的不僅是單獨(dú)測(cè)扭矩,還要確認(rèn)針頭和針式注射系統(tǒng)的功能適配性。
標(biāo)準(zhǔn)要求,在針頭按規(guī)定扭矩連接到NIS并保持至少10s后,通過(guò)劑量試驗(yàn)確認(rèn)臨床相關(guān)液體通路的完整性。劑量試驗(yàn)涉及低劑量和高劑量設(shè)置,其中低劑量小于或等于NIS最大劑量的10%,高劑量大于或等于NIS最大劑量的90%。
因此,三泉中石的注射筆扭矩性能測(cè)試儀XGY-06S,主要承擔(dān)針頭組裝和拆卸扭矩控制與記錄功能;劑量準(zhǔn)確度則需要配合能夠收集和稱(chēng)重藥液的劑量準(zhǔn)確度儀器完成,相關(guān)稱(chēng)量分辨率要求為0.0001g。

用于該項(xiàng)目的扭矩測(cè)試設(shè)備,應(yīng)能夠牢固夾持針頭和針式注射系統(tǒng),穩(wěn)定施加順時(shí)針組裝扭矩,并在逆時(shí)針拆卸過(guò)程中記錄峰值扭矩。
同時(shí),設(shè)備應(yīng)支持小扭矩范圍內(nèi)的高分辨率測(cè)量,便于判斷組裝扭矩是否落在0.060~0.080N·m之間,以及拆卸扭矩是否小于0.100N·m。
對(duì)于企業(yè)檢測(cè)來(lái)說(shuō),關(guān)鍵不是簡(jiǎn)單“擰上”和“擰下”,而是把0.07±0.01N·m組裝扭矩、10s保持時(shí)間、0.060~0.080N·m組裝判定范圍、<0.100N·m拆卸扭矩限值轉(zhuǎn)化為可重復(fù)記錄的數(shù)據(jù)流程。三泉中石可圍繞注射筆針頭、魯爾接頭、預(yù)灌封注射器及相關(guān)醫(yī)療器械連接性能,提供穿刺、扭矩、密封、滑動(dòng)和適配性等一系列檢測(cè)方案,幫助企業(yè)建立更清晰的組件質(zhì)量評(píng)價(jià)方法。
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