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載脂蛋白A1檢測的意義已經臨床參考值

來源:上海百蕊生物科技有限公司   2014年07月15日 10:47  

上海百蕊生物代理銷售“大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒”,現(xiàn)貨供應,歡迎!

【參考值】
男性:0.92~2.36g/L
女性:0.8~2.10g/L
【方法學變異】
免疫電泳擴散法的分析變異系數(shù)為5%
【生物學變異】
1.升高 用抗癲癇藥升高約20%、乙醇升高約20%、低血脂癥升高約15%。在女性口服*升高約10%、絕經約升高4%,雌激素約升高3%。
2.降低 用促黃體生成素約降低3%。
【病理學變異】
動脈粥樣硬化(尤指引起阻塞者)、糖尿病、高脂蛋白血癥、肝功不足均可導致載脂蛋白A的降低。
【醫(yī)學決定性水平】
0.5g/L:低于此值表明存在脂代謝紊亂和用于飲食治療的觀測。
載脂蛋白A族分類

大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒

載脂蛋白A族 載脂蛋白A(ApoA)可分為ApoAⅠ、ApoAⅡ、ApoAⅣ。ApoAⅠ和ApoAⅡ大部分布在HDL中,是HDL的主要載脂蛋白。
一、ApoAⅠ
ApoAⅠ是ApoA族zui多的一種組分,是HDL中的主要載脂蛋白。Shore等于1968年首先從人HDL中分離純化得到ApoAⅠ。70年代中期Brewer闡明了ApoAⅠ的氨基酸序列,并預測了其二級結構的要點。在分子生物學興起的80年代,Karathanasis等人相繼報道了人ApoAⅠcDNA和染色體DNA序列。人成熟的ApoAⅠ的由243氨基酸殘基組成,是單一多肽鏈,分子量為28300D。人及大鼠、猴、兔、牛、鴨、樹鼷等動物的ApoAⅠ已分離純化。人和其他種屬的ApoAⅠ的氨基末端為Asp,羧基末端為Gln,其分子中不含半*和異*。經等點聚焦電泳證實人和動物的ApoAⅠ都是不均一的,有10種不同的亞組分,至少有六種多態(tài)性。經等電聚焦和雙相電泳中的系統(tǒng)命名,ApoAⅠ多肽性依次稱為Apoa Ⅰ0、ApoAⅠ-1、ApoAⅠ-2、ApoAⅠ+1、 ApoAⅠ+2,其中ApoA Ⅰ0含量zui多。
二、ApoAⅡ
ApoAⅡ是HDL中第二種含量多的載脂蛋白,在HDL2占載脂蛋白的15%,在HDL3中占載脂蛋白的25%。CM中達總載脂蛋白的7%~10%,VLDL中也少量存在。直到1985年,ApoAⅡ蛋白質的氨基酸序列、cDNA序列及基因序列均已闡明。ApoAⅡ是由兩條多肽鏈的77個氨基酸殘基組成。ApoAⅡ在不加還原劑的SDS-PAGE中測出分子量是17000D,在人血漿中以二聚體形式存在。ApoAⅡ的單體分子量為8700D。人ApoAⅡ蛋白C端氨基酸殘基為*,N端為吡咯烷酮酸,缺乏*,*及*。ApoAⅡ有多態(tài)性存在,zui主要的多態(tài)型等電點為4.9,而含量較少的多態(tài)型的等電點為5.17、4.68、4.42和4.20。
ApoAⅡ的生理功能是:①維持HDL結構,ApoAⅡ肽段12-31和肽段50-77具有與磷脂的結合能力,經二級結構分析認為,殘基17-30和51-62形成的雙性螺旋結構是人ApoAⅡ與脂質結合的分子基礎;②激活肝脂酶,用以水解CM和VLDL中的TG和PL。還有報道,ApoAⅡ可抑制LCAT活性。 ApoAⅡ由肝臟和小腸合成。人血漿中的ApoAⅡ生物半壽期為4.4天。

大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒
三、ApoAⅣ
ApoAⅣ是zui先從大鼠DHL和CM中發(fā)現(xiàn)的一種載脂蛋白,1979年Beisiegel等人證實了人血漿中也有ApoAⅣ存在,其主要分布于密度大于1.211g/ml部分。成熟ApoAⅣ由376個氨基酸殘基組成。經SDS-PAGE確認大鼠和人ApoAⅣ分子量為44000和46000Da。人和大鼠氨基酸組成相似,是一種糖蛋白,含有6%的碳水化合物,其中甘露糖占1.8%,半乳糖占1.55%,N-乙酰葡萄糖胺占1.55%和唾液酸占1.1%。ApoAⅣ蛋白存在多態(tài)性,生物半壽期為10h。 ApoAⅣ的生理功能目前尚不清楚,據(jù)推測它在HDL逆向轉運過程中起有重要作用。1985年Steinmetz等報道,在體外,ApoAⅣ可以促進LCAT的*酯化反應。Goldberg報道,ApoAⅣ起有調節(jié)脂蛋白脂肪酶的激活作用,并推測可以促進ApoAⅣ從HDL和VLDL中釋放。ApoAⅣ由肝臟和小腸合成。[1] 
載脂蛋白a1偏低的原因

載脂蛋白是血漿脂蛋白的重要組成部分,可分為a、b、c、d、e五類,各類又可細分為多個亞類,載脂蛋白a1就是載脂蛋白的一個分類類型。載脂蛋白a1作用主要有運載脂類物質以及穩(wěn)定脂蛋白結構,在脂蛋白的代謝中還起到促進脂類的運輸、調節(jié)酶活性以及引導血漿脂蛋白與細胞表面受體結合等重要作用。
載脂蛋白a1偏低的原因
載脂蛋白a1偏低的原因主要為肝臟功能受損,肝細胞合成載脂蛋白a1減少造成血液中載脂蛋白a1偏低。載脂蛋白a1偏低常見于患有動脈粥樣硬化、糖尿病、高脂蛋白血癥等疾病的患者。
載脂蛋白a1偏高的原因

1、服用一些抗癲癇藥物會引起載脂蛋白a1偏高,如果停藥后,即可恢復正常;
2、長時間過量飲酒就會引起載脂蛋白a1偏高,這時候一定要停酒,以后不飲酒,載脂蛋白a1就會恢復正常;
3、妊娠期間也會引起載脂蛋白a1偏高,這是正常的生理性現(xiàn)象;
4、肝臟出現(xiàn)異常,患有慢性肝炎的時候就會引起載脂蛋白a1偏高,若不及時治療,容易轉化為肝硬化。 

大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒

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