稀土材料的物理性能對(duì)其應(yīng)用性能有著重要的影響，而顆粒的尺寸大小和分布參數(shù)與顆粒的特性密切相關(guān)，因此稀土粉體顆粒測(cè)試方法還有測(cè)試技術(shù)是顆粒研究的一個(gè)重要方面。也是稀土產(chǎn)品物性指標(biāo)控制中的一個(gè)關(guān)鍵的技術(shù)內(nèi)容。當(dāng)前，測(cè)定顆粒粒度的方法還有裝置很多，但是由于其對(duì)粒徑測(cè)定的原理各不相同，因此對(duì)于同一種物料用不同的方法測(cè)試，所得的結(jié)果可能也會(huì)有所不同。即使是對(duì)于同一種物料用同一種方法，但是由于操作者不同，也可能會(huì)得到一個(gè)相差較大的結(jié)果。激光粒度分析儀對(duì)顆粒粒度的分析具有快速、準(zhǔn)確、便捷、工作狀態(tài)可靠、重復(fù)性好的特點(diǎn)，因而得以迅速推廣使用。同樣，雖然儀器本身對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響很小，但樣品的分散條件、物料的性質(zhì)以及操作條件的選擇等，都對(duì)測(cè)定結(jié)果有很大的影響。

1、粉體試樣濃度對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響
激光粒度分析儀采用的是光散射法，它主要就是測(cè)量散射光強(qiáng)及其空間分布，因此，顆粒濃度太高時(shí)應(yīng)考慮多重散射影響。而由DLVO理論可知，懸浮液中的顆粒主要由于布朗運(yùn)動(dòng)發(fā)生碰撞聚沉，顆粒的碰撞頻率是影響顆粒聚沉的一個(gè)直接因素，因而在測(cè)定粒度的時(shí)候，懸浮液中的顆粒濃度也必須要考慮。同時(shí)，因?yàn)榉垠w顆粒尺寸大小的不同，單位重量的粉體其顆粒數(shù)是不同的，因此，并不能夠以一般的濃度來表示粒度測(cè)定時(shí)的濃度，而應(yīng)以測(cè)定時(shí)的遮光比來表示。
2、分散劑的選擇對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響
分散劑的種類和濃度對(duì)測(cè)定結(jié)果也有一定影響。由于所用分散劑種類的不同，其分散效率也隨之變化。其中，六偏磷酸鈉具有的分散效率。
3、試樣粉體形態(tài)對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響
在理論分析和設(shè)計(jì)計(jì)算中，往往就將顆?？醋髑蛐巍Ｓ捎谇蛐瘟Ｗ拥臒o方向性，這樣就可以簡化分析過程，而且實(shí)驗(yàn)結(jié)果也容易重合。但是實(shí)際生產(chǎn)過程中的顆粒，其幾何形狀一般是不規(guī)則的，這也常常是理論計(jì)算與實(shí)際過程不相符的原因之一。激光粒度儀采用的是光散射法的原理來測(cè)定顆粒粒度的，粉體顆粒的形狀對(duì)粒度測(cè)量結(jié)果是有著重要影響。因?yàn)獒槍?duì)于非球形顆粒，在不同方向上的光散射效應(yīng)是不同的，測(cè)量的結(jié)果粒度分布寬度會(huì)大于實(shí)際寬度，連續(xù)測(cè)量的結(jié)果誤差相對(duì)也要大些，表一是不同形狀粉體顆粒的測(cè)定結(jié)果。由電鏡照片看到，球磨氧化鈰是單分散的球形狀態(tài)，氧化鈰是有棱邊的結(jié)晶體，而碳酸鈰是像花朵狀的結(jié)晶體。
因此，從試樣連續(xù)多次測(cè)量結(jié)果的重復(fù)性和均方差的結(jié)果來看，可以大致地推斷試樣的球形狀態(tài)如何。如果均方差值在0.05以下，可以推斷出試樣差不多是單分散的球形狀態(tài)，如果均方差值大于0.05，那么試樣的形狀會(huì)有多種形態(tài)，因而重復(fù)性不佳，如果均方差值大于1，而且連續(xù)多次測(cè)量結(jié)果相差較大，那么試樣可能會(huì)具有大小不一的各種不規(guī)則形狀
小結(jié)：激光粒度分析過程中應(yīng)該控制粉體濃度在遮光比5—20%為宜。選擇合適的分散劑及相應(yīng)的分散時(shí)間，無機(jī)粉體顆粒以六偏磷酸鈉作分散劑為佳，分散時(shí)間為2—5分鐘。測(cè)定前應(yīng)了解顆粒的形態(tài)和顆粒結(jié)構(gòu)狀況，考慮其對(duì)測(cè)定的影響程度。
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