誘導(dǎo)多能人源細(xì)胞為再生醫(yī)學(xué)帶來了希望，因為從理論上說，它們可以變成任何類型的組織，并且，因為它們是由病人自身的成人細(xì)胞制成，因此保證了兼容性。然而，將成人細(xì)胞變成這些iPS細(xì)胞的技術(shù)，并非*，在恢復(fù)它們的多能狀態(tài)之后，這些細(xì)胞并不總是能正確地分化恢復(fù)到成年細(xì)胞。
現(xiàn)在，研究人員發(fā)現(xiàn)了其中一個原因：逆轉(zhuǎn)過程并不總是*捕獲一個細(xì)胞的基因組被折疊進(jìn)其細(xì)胞核的方式。這個折疊結(jié)構(gòu)直接影響基因的表達(dá)，從而影響細(xì)胞的功能。
這項新的研究表明，當(dāng)前技術(shù)可能不會產(chǎn)生相當(dāng)于胚胎中發(fā)現(xiàn)的多能干細(xì)胞那樣的iPS細(xì)胞，因為一些克隆保留的折疊模式，部分類似于成年細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的模式。
這項研究指出了將這些折疊錯誤zui小化的方法。雖然將成人干細(xì)胞轉(zhuǎn)化回iPS細(xì)胞的技術(shù)已經(jīng)存在了十年，并避免了圍繞著“使用胚胎干細(xì)胞”出現(xiàn)的問題，這些問題阻礙了這些細(xì)胞的再生醫(yī)學(xué)研究，因此臨床調(diào)查一直是謹(jǐn)慎而緩慢的。iPS細(xì)胞可能無法正確地分化成所需的組織。此外，也有人擔(dān)心由此產(chǎn)生的組織可能有不可預(yù)見的基因異常，或可能癌變。
即使在臨床應(yīng)用以外，許多研究人員感興趣的是，iPS細(xì)胞作為生成“培養(yǎng)皿疾病”的一種方式。研究人員不是從一名遺傳疾病患者身上采集組織樣本——當(dāng)受影響的器官是大腦時，這是特別具有挑戰(zhàn)性的，而是可以利用來自患者皮膚細(xì)胞的iPS細(xì)胞，制備所需的模型器官。觀察這些組織的發(fā)展，可以提供關(guān)于疾病進(jìn)展的線索，以及作為治療的理想試驗平臺——沒有批準(zhǔn)用于人類。
然而，在臨床和研究應(yīng)用中，允許產(chǎn)生“高質(zhì)量”iPS細(xì)胞的特性，能夠正確分化成所需的組織，而沒有不清楚的基因異常。
我們知道，在基因組拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)和基因表達(dá)之間有一種，這激勵著我們探索，在成熟腦細(xì)胞重編程為多能性的過程中，遺傳物質(zhì)在細(xì)胞核內(nèi)的三維空間中是如何被重新配置的。
Phillips-Cremins的研究領(lǐng)域是“3D表觀遺傳學(xué)”，或DNA折疊影響基因表達(dá)的方式。經(jīng)典的表觀遺傳標(biāo)記是DNA序列上的化學(xué)修飾，提供了長序列堿基配對字母上的另一層信息。然而，人源細(xì)胞以線性方式研究這些標(biāo)記，并不能揭示整個畫面，因為基因組折疊可能使DNA的兩個不同區(qū)域，產(chǎn)生空間和功能上的。
Beagan用于創(chuàng)建高分辨率圖像的方法，包括修復(fù)DNA，這樣其三維折疊模式在測序之前得以保存。線性基因序列的部分，明顯被標(biāo)記的距離所分開，但是當(dāng)DNA被化學(xué)粘合在一起時，它們在空間上是相鄰的。因此，線性序列兩個遙遠(yuǎn)的部分，zui終將以一串相同的混合DNA字符結(jié)束，從而在DNA測序時被一起發(fā)現(xiàn)。
分析這些混合片段提供的信息，可允許研究人員推斷出，哪些在基因組折疊狀態(tài)中相互毗鄰。至關(guān)重要的是，Cremins實驗室的方法，只靶定基因組中的特定位點(diǎn)，這使得研究人員更容易實現(xiàn)這些區(qū)域之間的高分辨率分析，而不是用替代的全基因組方法。
Dimethylacrylshikonin    β,β-二甲基丙烯酰紫草素    24502-79-2    20mg
Isochlorogenic acid A    異綠原酸A    2450-53-5    20mg
Gardenoside    梔子苷    24512-62-7    20mg
Geniposide    京尼平甙; 梔子甙    24512-63-8    20mg
Senegenin    遠(yuǎn)志皂苷元    2469-34-3    20mg
Leonurine hydrochloride    鹽酸益母草堿    24697-74-3    20mg
人源細(xì)胞