ELISA 試劑盒制備抗體：
根據(jù)項目溝通結(jié)果確定制備抗體的種類，一般夾心ELISA需要不同表位的抗體用做配對，建議同時進行多克隆抗體和單克隆抗體的制備。確保的獲得靈敏度的配對方式。其他類型的ELISA根據(jù)具體情況選擇。
1、 實驗動物免疫
使用部分制備的免疫原免疫2只新西蘭兔和5只BALB/c鼠分別用于多克隆抗體及單克隆抗體的制備。免疫4-5次，收集抗血清檢測效價，ELISA效價大于10萬以上進行多克隆抗血清收集及單克隆抗體雜交瘤制備。

2、 單克隆抗體雜交瘤制備
選擇與重組蛋白和天然蛋白免疫反應強的小鼠進行細胞融合，通過ELISA篩選陽性克隆，將陽性克隆進行亞克隆獲得陽性細胞株。將陽性克隆上清進行表位鑒定，反應性鑒定及親和力鑒定。選擇不同表位，反應性強且親和力高的細胞株進行后續(xù)抗體生產(chǎn)。
3、 抗體生產(chǎn)
多克隆抗血清進行抗原親和純化，獲得特異性抗體10-20 mg。
單克隆抗體生產(chǎn)選擇所需陽性細胞株進行細胞擴增，腹水制備，通過蛋白A親和純化獲得3-5 mg 純化抗體。

ELISA 試劑盒制備
1、 抗原或抗體標記
根據(jù)開發(fā)ELISA的類型確定標記抗原或者抗體。一般標記HRP 或者生物素。

2、 抗原抗體使用濃度優(yōu)化
檢測不同濃度抗原與抗體的反應靈敏度，特異性。確定的抗原與抗體的使用濃度。
3、 包被條件及反應條件優(yōu)化
確定包被緩沖液，洗滌緩沖液及酶結(jié)合物保存液；確定抗體反應溫度及反應時間。
4、 回收率測定
將標準品加入陰性樣品中確定回收率，需達到80%-120的回收范圍。
5、 批間差及批內(nèi)差測定
重復性檢測，批間差及批內(nèi)差需小于15%。
6、 穩(wěn)定性測試
通過37度破壞性試驗檢測試劑盒在37度條件下3天，7天，10天，14天的表現(xiàn)。同時4度留樣以備長期檢測。一般試劑盒可在4度存放1年。
7、 臨床樣品或真實樣本檢測
將客戶提供的其他方法驗證的陽性樣品和陰性樣品進行重復驗證檢測，確定符合率。
8、 試劑盒組裝
組裝5份ELISA試劑盒包括所有組分及說明書