隨著GMP認證制度逐步實施，空氣潔凈技術在我國藥品生產企業(yè)的應用日益廣泛。對藥品生產廠房進行空氣潔凈度檢測是GMP認證的主要內容之一，對于保證藥品質量十分重要。在制藥行業(yè)，需對特殊區(qū)域內的潔凈度進行實時監(jiān)控，保證各個生產包裝等技術環(huán)節(jié)的有效控制。
塵埃粒子濃度表征了潔凈區(qū)級別，應用塵埃粒子器可對潔凈室進行定級和監(jiān)控，其監(jiān)測頻率越高，產品污染的可能性越低，使生產流程具有可追溯性，是保障產品質量的重要手段之一。
塵埃粒子計數器是測量潔凈車間單位體積內微粒數和粒徑分布的檢測儀器，廣泛應用潔凈室測量其環(huán)境潔凈度是否滿足生產。微粒子傳統(tǒng)測量辦法是通過人工進入潔凈室采用塵埃粒子計數器進行定時定點進行監(jiān)測并記錄。潔凈室內應盡可能的減少人員的進入，減少人員的走動，人員的進入將會導致潔凈車間微粒子的增加，微粒子的增加可能造成產品合格率降低，造成產品質量不合格，那么人工監(jiān)測微粒方式違背了提高產品質量的初衷。
塵埃粒子計數器是國家規(guī)定的計量器具，需按計量檢定規(guī)程每年定期校準。因為在使用一段時間后，其光學系統(tǒng)及檢測系統(tǒng)都會發(fā)生變化，如光源老化、發(fā)光效率降低或聚焦錯位、透鏡被污染，從而使整機的轉換靈敏度變化。校準就是對儀器各方面進行調整，以獲得理想工作狀態(tài)。
現階段常見的校準方法是利用兩類不同的比值進行控制，即將z小可測粒徑小于0.2微米的儀器稱為A類儀器，其余的均為B類儀器。在進行校準的時候，需要將A類儀器作為一個標準，從而通過計算得到B類計數器的技術效率，但是這種方式有一個嚴重的弊端，即A類塵埃粒子計數器無法被校準，只能默認其為準確的。常用的是2009年修訂的《塵埃粒子計數器性能實驗方法》，利用計數效率、粒子相應電壓及比較法進行校準，但是對于準確性沒有做出任何規(guī)定，又沒有對該技術參數的檢測方法提出任何建議，而準確性恰恰是塵埃粒子計數器的根本計量特征。
儀器的典型應用有：
1、潔凈室監(jiān)測及潔凈室驗證；
2、過濾器檢漏及排氣口檢測；
3、室外區(qū)域評估及室內空氣質量檢測；
4、污染物跟蹤研究。
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