?、瀛h(huán)境監(jiān)測

　　在潔凈室環(huán)境中評估空氣，采用科學合理的取樣，檢測，數(shù)據分析等方法，并由質量確保部分進行獨立監(jiān)督，采樣方位和充分采樣是集菌儀無菌測驗關鍵組成部分，應在規(guī)范操作程序中規(guī)定，需求在活動量大或產品露出的當?shù)厥占諝夂捅砻鏄悠贰?/span>
　?、婵諝獗O(jiān)測
　　關于總顆粒的空氣監(jiān)測，針對0.5至5和大于5微米的顆粒進行，潔凈室根據這些計數(shù)進行分類，運用遠程探頭的在線空氣監(jiān)測系統(tǒng)可以在靜態(tài)和操作期間連續(xù)計數(shù)顆粒，應細心評估采樣方位和探針的方位，以收集供給操作期間環(huán)境質量狀態(tài)的信息，活性顆?？捎每諝獠蓸悠髦鲃颖O(jiān)測，也可以通過沉降板被迫監(jiān)測。
　?、缛藛T監(jiān)督
　　人員是集菌儀無菌測驗過程中較大的危險因素，在每個階段，定時對手套和長袍進行采樣并監(jiān)測好氧細菌，酵母和真菌，需求監(jiān)測厭氧細菌，特別是痤瘡丙酸桿菌，一種兼性厭氧菌，它是皮膚正常菌群的一部分，在無菌制作過程中作業(yè)的人員需求進行人員健康監(jiān)測和體檢。來自這些人的正常菌群，特別是來自指甲，手，頭發(fā)等的正常菌群，以找出污染源。
　?、枞藛T培訓
　　所有操作人員都應接受各種程序的培訓和資歷認證，包含對程序的了解程度，在無菌生產操作中的重要性，以及不遵循這些程序對藥物質量的影響或危險，在潔凈室作業(yè)的培訓應側重于盡量削減顆粒的產生和氣流的損壞，人員培訓的例子包含集菌儀無菌測驗，潔凈室行為，微生物學，衛(wèi)生，非無菌藥物引起的患者安全損害，以及制作操作的具體程序。關于潔凈室中的一般技能和操作，重點應放在僅運用無菌器械觸摸無菌材料，不要直觸摸摸無菌產品，容器，關閉物。