過(guò)去細(xì)胞培養(yǎng)要藉由2D靜態(tài)細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)合化學(xué)處理，再將培養(yǎng)細(xì)胞植入活體小鼠往往會(huì)花費(fèi)掉大量的培養(yǎng)時(shí)間與實(shí)驗(yàn)小鼠的損耗，所以過(guò)去的靜態(tài)培養(yǎng)不能完整地表現(xiàn)出細(xì)胞工作狀況，且藉由力的刺激還可以探討mechansensing到machanotransduction到后面的基因表現(xiàn)和蛋白質(zhì)表現(xiàn)，這些都是靜態(tài)培養(yǎng)看不到的嶄新研究方向。

通過(guò)細(xì)動(dòng)態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng)達(dá)到動(dòng)態(tài)機(jī)械力刺激的細(xì)胞培養(yǎng)，除了整合in-vitro & in-vivo的優(yōu)點(diǎn)外，更能讓細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)由細(xì)胞生物力學(xué)的刺激，從中模擬生理與病理機(jī)械力刺激下微環(huán)境影響并作為在進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)前的一個(gè)有效評(píng)估測(cè)試。

人體的微環(huán)境中，細(xì)胞面臨的不只是生物化學(xué)變化的沖擊，還有許多機(jī)械力學(xué)參與其中，包括:流體剪力、周期性拉伸、擠壓、細(xì)胞基質(zhì)軟硬；進(jìn)而影響細(xì)胞的訊息傳遞、存活、生長(zhǎng)、分化以及死亡等功能。全自動(dòng)二維三維動(dòng)態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng)，可輕易擴(kuò)充于培養(yǎng)箱或整合實(shí)時(shí)影像、電生理等設(shè)備，除此之外，可進(jìn)一步延伸拓展為拉伸二維細(xì)胞培養(yǎng)薄膜、拉伸三維醫(yī)材與細(xì)胞、拉伸活體組織以及擠壓三維醫(yī)材與細(xì)胞等方式，透過(guò)不同的拉伸或擠壓變形量與頻率，調(diào)控細(xì)胞或組織在不同生理或病理微環(huán)境下的變化，如心血管脈動(dòng)、肺部呼吸、肌肉皮膚的牽張延展、關(guān)節(jié)的壓縮、胃腸、膀胱系統(tǒng)等。

2016年底，英國(guó)牛津大學(xué)的學(xué)者，Dr. Maike Glitsch，應(yīng)用此系統(tǒng)在神經(jīng)細(xì)胞上鈣離子變化的探討。以及其他牛津?qū)W者更有興趣應(yīng)用在，心血管、干細(xì)胞、骨、肺等相關(guān)疾病以及藥物篩選的探討。讓我們更加確認(rèn)，動(dòng)態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng)，此一研究模式，不僅能與臨床的疾病模式結(jié)合，更進(jìn)一步能突破現(xiàn)今于in vitro 研究上的限制。