沈樵综合在线,一区二区三区乱码,免费资源一区二区三区,91超碰碰,av极品一线天,日韩免费高清一区二区,国产蜜尤福利在线,嗯啊91在线观看,精品一区二三

產(chǎn)品推薦:水表|流量計(jì)|壓力變送器|熱電偶|液位計(jì)|冷熱沖擊試驗(yàn)箱|水質(zhì)分析|光譜儀|試驗(yàn)機(jī)|試驗(yàn)箱


儀表網(wǎng)>技術(shù)中心>技術(shù)交流>正文

歡迎聯(lián)系我

有什么可以幫您? 在線咨詢

水質(zhì)氨氮的測定 蒸餾-中和滴定法(HJ537-2009)

來源:泰州市華晨儀器有限公司   2022年11月17日 09:07  

中華人民共和國國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)
HJ537-2009(代替GB7478-87)
水質(zhì)氨氮的測定 蒸餾-中和滴定法

2009年12月31日發(fā)布                 2010年04月01日實(shí)施

中華人民共和國
公告
2009年第77號(hào)

 
為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護(hù)法》,保護(hù)環(huán)境,保障人體健康,現(xiàn)批準(zhǔn)《環(huán)境空氣和廢氣氨的測定納氏試劑分光光度法》等五項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)為國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn),并予發(fā)布。
標(biāo)準(zhǔn)名稱、編號(hào)如下:
一、《環(huán)境空氣和廢氣氨的測定納氏試劑分光光度法》(HJ533-2009):
二、《環(huán)境空氣氨的測定次氯酸鈉-水楊酸分光光度法》(HJ534-2009):
三、《水質(zhì)氨氨的測定納氏試劑分光光度法》(HJ535-2009):
四、《水質(zhì)氨氮的測定水楊酸分光光度法》(HJ536-2009);
五、《水質(zhì)氨氮的測定蒸餾-中和滴定法》(HJ537-2009)。
以上標(biāo)準(zhǔn)自2010年4月1日起實(shí)施,由中國環(huán)境科學(xué)出版社出版,標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容可在網(wǎng)站()查詢。
自以上標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起,由原國家批準(zhǔn)、發(fā)布的下述五項(xiàng)國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)廢止,標(biāo)準(zhǔn)名稱、編號(hào)如下:
一、《空氣質(zhì)量氨的測定納氏試劑比色法》(GB/T14668-93):
二、《空氣質(zhì)量氨的測定次氯酸鈉-水楊酸分光光度法》(GB/T14679-93):
三、《水質(zhì)餒的測定納氏試劑比色法》(GB7479-87):
四、《水質(zhì)餒的測定水楊酸分光光度法》(GB7481-87):
五、《水質(zhì)餒的測定蒸館和滴定法》(GB7478-87)。

特此公告。
2009年12月31日



1、適用范圍
  本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定水中氨氮的蒸餾-中和滴定法。
  本標(biāo)準(zhǔn)適用于生活污水和工業(yè)廢水中氨氮的測定。
  當(dāng)試樣體積為250mL時(shí),方法的檢出限為0.2mg/L,測定下限為0.8mg/L(均以N計(jì))。

2、方法原理
  調(diào)節(jié)水樣的pH值在6.0~7.4之間,加入輕質(zhì)氧化鎂使呈微堿性,蒸餾釋出的氨用硼酸溶液吸收。以甲基紅-為指示劑,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定餾出液中的氨氮(以N計(jì))。

3、干擾及消除
  在本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件下可以蒸餾出來的能夠與酸反應(yīng)的物質(zhì)均干擾測定。例如:尿素、揮發(fā)性胺和氯化樣品中的氯胺等。

4、試劑和材料
  除非另有說明,分析時(shí)所用試劑均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純化學(xué)試劑,實(shí)驗(yàn)用水為按4.1制備的水,使用經(jīng)過檢定的容量器皿和量器。
  4.1無氨水,在無氨環(huán)境中用下述方法之一制備(無氨水的檢查見10.1)。
  4.1.1離子交換法
  蒸餾水通過強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂(氫型)柱,將流出液收集在帶有磨口塞的玻璃瓶內(nèi)。每升流出液加10g同樣的樹脂,以利于保存。
  4.1.2蒸餾法
  在l000mL的蒸餾水中,加0.lmL硫酸(4.2),在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去前50mL餾出液,然后將約800mL餾出液收集在帶有磨口塞的玻璃瓶內(nèi)。每升餾出液加10g強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂(氫型)。
  4.1.3純水器法
  用市售純水器直接制備。
  4.2硫酸,ρ(H2SO4)=1.84g/mL。
  4.3鹽酸,ρ=1.19g/mL。
  4.4無水乙醇,ρ=0.79g/mL。
  4.5(Na2CO3),基準(zhǔn)試劑。
  4.6輕質(zhì)氧化鎂(MgO),不含碳酸鹽。
  在500℃下加熱,以除去碳酸鹽。
  4.7*溶液,c(NaOH)=1mol/L。
  將20g*(NaOH)溶于約200mL水中,冷至室溫,稀釋至500mL。
  4.8硫酸溶液,c(1/2H2SO4)=1mol/L。
  量取2.7mL硫酸(4.2)緩慢加入100mL水中。
  4.9硼酸(H3BO3)吸收液,ρ=20g/L。
  稱取20g硼酸溶于水,稀釋至1000mL。
  4.10甲基紅指示液,ρ=0.5g/L。
  稱取50mg甲基紅溶于100mL乙醇(4.4)中。
  4.11溴百里酚藍(lán)(bromthymolblue)指示劑,ρ=1g/L。
  稱取0.10g溴百里酚藍(lán)溶于50mL水中,加入20mL乙醇(4.4),用水稀釋至100mL。
  4.12混合指示劑
  稱取200mg甲基紅溶于100mL乙醇(4.4)中;另稱取100mg溶于100mL乙醇(4.4)中。
  取兩份甲基紅溶液與一份溶液混合備用,此溶液可穩(wěn)定一個(gè)月。
  4.13*標(biāo)準(zhǔn)溶液,c(1/2Na2CO3)=0.0200mol/L。
  稱取經(jīng)180℃干燥2h的(4.5)0.5300g,溶于新煮沸放冷的水中,移入500mL容量瓶中,稀釋至標(biāo)線。
  4.14鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,c(HCl)=0.02mol/L。
  取1.7mL鹽酸(4.3)于1000mL容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線。
  標(biāo)定方法:移取25.00mL*標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.13)于150mL錐形瓶中,加25mL水,加1滴甲基紅指示液(4.10),用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.14)滴定至淡紅色為止。記錄消耗的體積。用公式(1)計(jì)算鹽酸溶液(4.14)的濃度:

計(jì)算鹽酸溶液濃度公式
公式(1)

  4.15玻璃珠
  4.16防沫劑,如石蠟碎片。
5、儀器和設(shè)備
  5.1氨氮蒸餾裝置:由500mL凱式燒瓶、氮球、直形冷凝管和導(dǎo)管組成,冷凝管末端可連接一段適當(dāng)長度的滴管,使出口浸入吸收液液面下。亦可使用蒸餾燒瓶。
  5.2酸式滴定管:50mL。
6、樣品
  6.1樣品保存
  水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶內(nèi),要盡快分析。如需保存,應(yīng)加硫酸使水樣酸化至pH<2,2℃~5℃下可保存7天。
  6.2樣品預(yù)蒸餾
  將50mL硼酸吸收液(4.9)移入接收瓶內(nèi),確保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。分取250mL水樣(如氨氮含量高,可適當(dāng)少取水樣,加水至250mL)移入燒瓶中,加2滴溴百里酚藍(lán)指示劑(4.11),必要時(shí),用*溶液(4.7)或硫酸溶液(4.8)調(diào)整pH至6.0(指示劑呈黃色)~7.4(指示劑呈藍(lán)色)之間,加入0.25g輕質(zhì)氧化鎂(4.6)及數(shù)粒玻璃珠,必要時(shí)加入防沫劑(4.16),立即連接氮球和冷凝管加熱蒸餾,使餾出液速率約為10mL/min,待餾出液達(dá)200mL時(shí),停止蒸餾。
7、分析步驟
  7.1樣品分析
  將全部餾出液轉(zhuǎn)移到錐形瓶中,加入2滴混合指示劑(4.12),用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.14)滴定,至餾出液由綠色變成淡紫色為終點(diǎn),并記錄消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積Vs。
  7.2空白試驗(yàn)
  用250mL水代替水樣,按6.2步驟進(jìn)行預(yù)蒸餾,按7.1步驟進(jìn)行滴定,并記錄消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積Vb。
8、結(jié)果計(jì)算
  水樣中氨氮的濃度用公式(2)計(jì)算:

計(jì)算水中氨氮濃度的公式
公式(2)

9、準(zhǔn)確度和精密度
標(biāo)準(zhǔn)樣品和實(shí)際樣品的準(zhǔn)確度和精密度

10、質(zhì)量保證和質(zhì)量控制
  10.1無氨水的檢查:用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.14)滴定250mL水,消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積不得大于0.04mL。
  10.2蒸餾器清洗:向蒸餾燒瓶中加入350mL水,加數(shù)粒玻璃珠(4.15),裝好儀器,蒸餾到至少收集了100mL水,將餾出液及瓶內(nèi)殘留液棄去。
  10.3預(yù)蒸餾:在蒸餾剛開始時(shí)氨氣蒸出速度較快,加熱不能過快,否則造成水樣暴沸、餾出液溫度升高、氨吸收不,餾出液速率應(yīng)保持在10mL/min左右。如果水樣中存在余氯,應(yīng)再加入幾粒結(jié)晶(Na2S2O3或Na2S2O3·5H2O)去除。(資料由華晨儀器公司整理)
  10.4標(biāo)定鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí),至少平行滴定3次,平行滴定的允許偏差不大于0.05mL。
 

水質(zhì)氨氮的測定 蒸餾-中和滴定法推薦使用儀器:HCA-300多功能蒸餾器、HCA-306多功能蒸餾器、HCA-316多功能蒸餾器



免責(zé)聲明

  • 凡本網(wǎng)注明“來源:儀表網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-儀表網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:儀表網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
  • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其它來源(非儀表網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)或和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
  • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
聯(lián)系我們

客服熱線: 13199863987(同微信)

加盟熱線: 13199863987(同微信)

媒體合作: 0571-87759945

投訴熱線: 0571-87759942

關(guān)注我們
  • 下載儀表站APP

  • Ybzhan手機(jī)版

  • Ybzhan公眾號(hào)

  • Ybzhan小程序

溫馨提示

該企業(yè)已關(guān)閉在線交流功能

札达县| 瑞金市| 象山县| 鄂托克前旗| 呼伦贝尔市| 开封县| 平远县| 长海县| 双江| 富平县| 调兵山市| 房山区| 宜城市| 卓尼县| 偏关县| 巨野县| 龙陵县| 富川| 洞口县| 岑巩县| 时尚| 灵寿县| 石城县| 扬中市| 惠来县| 平邑县| 武平县| 昔阳县| 德清县| 万荣县| 阿尔山市| 静海县| 东乡族自治县| 开原市| 安康市| 汨罗市| 江华| 靖边县| 襄樊市| 当涂县| 礼泉县|