根據(jù)央視“每周質(zhì)量報(bào)告”欄目報(bào)導(dǎo)“非法廠商用皮革下腳料造藥用膠囊”的事件。我公司領(lǐng)導(dǎo)非常重視此次“毒膠囊”事件，要求員工積極行動(dòng)起來(lái)，盡快研發(fā)出毒膠囊測(cè)鉻的檢測(cè)方法，并加強(qiáng)原子吸收分光光度計(jì)的質(zhì)量工作。我公司的開(kāi)發(fā)實(shí)驗(yàn)樣品檢測(cè)中心的工作人員以zui快的速度研發(fā)出檢測(cè)“毒膠囊”中鉻的檢測(cè)方法，具體方法如下：

一、原子吸收石墨爐法測(cè)明膠中鉻所需物品：

1、 原子吸收分光光度計(jì)（帶石墨爐、鉻空心陰極燈）

2、微波消解爐

3、聚四氟乙烯消解罐

4、電熱板

5、萬(wàn)分之一電子天平（或分析天平）

6、硝酸（優(yōu)級(jí)純）

7、鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液

8、純水（或二次去離子水）

9、其他一些實(shí)驗(yàn)室常規(guī)物品：如容量瓶（50ml、100ml各若干），吸量管1ml、2ml、5ml，洗耳球，濾紙等

二、樣品處理過(guò)程

稱取樣品0.5g，置聚四氟乙烯消解罐內(nèi)，加硝酸5-10ml，混勻，浸泡過(guò)夜，蓋上內(nèi)蓋，旋轉(zhuǎn)外套，置適量的微波消解爐內(nèi)，進(jìn)行消解。消解*后，取消解內(nèi)罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸汽揮盡并近干，用2%硝酸轉(zhuǎn)移至50ml容量瓶中，并用2%硝酸稀釋定容至刻度，搖勻，作為待測(cè)溶液；同法制備試劑空白溶液。

備：另有干法處理（不屬于藥典規(guī)定）

稱取樣品0.5g，加幾點(diǎn)硫酸，先用電熱板小火灼燒使炭化，再在馬弗爐中500-800度灰化，二至六個(gè)小時(shí)使灰化*，放冷，加2-5ml硝酸，在電熱板上微熱，使溶解，冷卻后轉(zhuǎn)移定容至50ml，作為待測(cè)溶液；同法制備空白溶液。

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