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GB15810-2019 一次性使用無菌注射器滑動性能測試儀的方法與要求
為了確保注射器的滑動性能符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),國家標(biāo)準(zhǔn)GB15810-2019《一次性使用無菌注射器》明確規(guī)定了注射器的滑動性能測試要求和具體的試驗方法。三泉中石提醒通過這些標(biāo)準(zhǔn)化測試,可以準(zhǔn)確評估注射器的使用可靠性,確保產(chǎn)品在臨床使用中的高效性與安全性。
GB15810-2019《一次性使用無菌注射器》的標(biāo)準(zhǔn)要求與測試原理
注射器的滑動性能測試通過機械試驗裝置來完成,主要目的是從注射器中排出液體,并記錄活塞組件在運動過程中所產(chǎn)生的力。該測試能夠全面反映注射器活塞的滑動性能、密封性及注射過程中的摩擦力等重要性能指標(biāo)。通過測試結(jié)果,能夠評估注射器是否符合規(guī)定的滑動性能要求,確保其能夠在臨床使用中平穩(wěn)、高效地注射藥物。
2.儀器和試劑
測試儀器:三泉中石的YYB-03 無菌注射器滑動性能測試儀,也是醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀,這款設(shè)備能夠精確測量注射器活塞在滑動過程中產(chǎn)生的力,適用于多種注射器滑動性能的測試。

試劑:水:測試時使用的液體為純凈水,以確保測試的環(huán)境條件和測試對象的一致性。
排空注射器中的水,直至活塞的基準(zhǔn)線與注射器的公稱容量刻度線一致。此時注射器內(nèi)的液體已到達(dá)規(guī)定的位置。等待30秒鐘,確保水溫和環(huán)境條件達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),以避免外部因素對測試結(jié)果的干擾。
(5)數(shù)據(jù)記錄與分析:在整個測試過程中,測量并記錄活塞組件運動的力量變化,生成詳細(xì)的測試數(shù)據(jù)報告。根據(jù)測試結(jié)果,可以判斷注射器的滑動性能是否符合GB15810-2019標(biāo)準(zhǔn)的要求。
測試設(shè)備:三泉中石的YYB-03 無菌注射器滑動性能測試儀

依托精確的測試設(shè)備和嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)測試方法,
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