分析化學(xué)中常采用不同分析手段的結(jié)合或聯(lián)用技術(shù),來提高分析靈敏度和檢出限,若電化學(xué)與火焰原子吸收法聯(lián)用特征濃度大為降低,測定的靈敏度提高了2 個(gè)數(shù)量級(jí)以上,又如電沉積技術(shù)與原子吸收光譜法聯(lián)用被廣泛應(yīng)用于重金屬的檢測 ?；鹧嬖游章?lián)用也已成為有機(jī)金屬化合物形態(tài)分析的重要方法,它可同時(shí)對(duì)原子和離子檢測,實(shí)現(xiàn)了痕量有機(jī)金屬化合物及其共存有機(jī)化合物的高靈敏同步測定 。

    殷學(xué)峰等人采用因子分析法和氫化物發(fā)生原子吸收法對(duì)砷的4 種化學(xué)形態(tài)進(jìn)行研究,由于As ( Ⅲ) ,As ( Ⅴ) ,一甲基砷,二甲基砷在環(huán)境水樣中毒性不同,以前用色譜分離和原子光譜法聯(lián)機(jī)測定,受制于色譜分離時(shí)的稀釋作用,檢測下限較高,在實(shí)用中受到限制,而本法操作簡便,無需處理,靈密度高,有較好的定性和定量能力。近些年,國外的科研人員仍在不斷地嘗試將一些特殊的分離與富集方法和進(jìn)樣方法與原子吸收光譜法聯(lián)用,從而解決了許多研究上的難題。

    比如,有人將不同類型的等離子體與光譜學(xué)的發(fā)熱放電相結(jié)合用于化學(xué)計(jì)量學(xué)的研究和基礎(chǔ)研究,同時(shí),對(duì)于物種形成過程的研究也有了明顯的增多;有人利用微柱預(yù)富集原子吸收光譜法測定痕量元素和矩陣元素 ;Gasper ,Attlia等人提出用低壓噴射樣品柱注射火焰原子吸收光譜法測定銀鎘汞鉛硒和鋅六種元素,所得結(jié)果相對(duì)偏差極小,可作為水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)和污染度量的元素分析方法;有人將電熱原子吸收光譜法(ETAAS) 直接原子化固體樣品用于測定鋼鐵中的痕量元素;有人在溶液反萃取的萃取過程中利用電熱原子吸收光譜法以自動(dòng)連續(xù)注射法測定鎘,其檢出限達(dá)到217ng/ L ,相對(duì)偏差也由直接萃取的312 %降至118 %;有人用濕法微波消解—流動(dòng)注射原子吸收光譜法測海鮮中的汞含量;有人用萃取—預(yù)富集—電熱原子吸收光譜法測定酒中的元素。以上這些實(shí)例都體現(xiàn)了原子吸收光譜法與其他不同方法聯(lián)用后的實(shí)用與高效。