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Plant Physiol | DAP-seq助力揭示楊樹根系抗旱新機(jī)制

來源:藍(lán)景科信河北生物科技有限公司   2025年05月26日 11:46  

在全球氣候變暖背景下,干旱已成為威脅植物生長(zhǎng)的重大挑戰(zhàn)。在植物中,根系是干旱脅迫信號(hào)的主要感知器,其發(fā)育直接影響抗旱能力。然而,在樹木中不定根(ARs)和側(cè)根(LRs)對(duì)非生物脅迫的協(xié)調(diào)反應(yīng)所依據(jù)的理論仍不清晰。

近日,東北林業(yè)大學(xué)-楊靜莉研究團(tuán)隊(duì)在Plant Physiology(IF=6.5)發(fā)表題為PuUBL5-mediated ZINC FINGER PROTEIN 1 stability is critical for root development under drought stress in Populus ussuriensis的研究論文,該研究借助DAP-seq技術(shù)揭示了楊樹通過“分子開關(guān)”PuZFP1協(xié)調(diào)側(cè)根抑制與不定根伸長(zhǎng)的抗旱策略,為抗旱林木的遺傳改良提供了新的理論依據(jù)。

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技術(shù)路線

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研究結(jié)果

PuZFP1含有典型的C2H2鋅指結(jié)構(gòu)域(氨基酸43-65)和一個(gè)C端高度保守的EAR抑制基序(DLSLRL),與擬南芥AtZP1高度同源(結(jié)構(gòu)相似性>60%),定位在細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)。RT-qPCR和啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)的GUS染色結(jié)果顯示,干旱和ABA處理顯著誘導(dǎo)PuZFP1表達(dá),并且在于根系分化區(qū)(DZ)和伸長(zhǎng)區(qū)(EZ)特異性表達(dá),與側(cè)根發(fā)生和不定根伸長(zhǎng)區(qū)域重疊。酵母轉(zhuǎn)錄激活實(shí)驗(yàn)和Gal4-GUS/LUC系統(tǒng)結(jié)果表明,PuZFP1是轉(zhuǎn)錄抑制因子,并且EAR基序是PuZFP1發(fā)揮轉(zhuǎn)錄抑制功能的必需結(jié)構(gòu)。通過構(gòu)建PuZFP1過表達(dá)(OE)和RNA干擾(RNAi)株系,發(fā)現(xiàn)PuZFP1負(fù)調(diào)控側(cè)根(LR)形成,正調(diào)控不定根(AR)伸長(zhǎng),在楊樹根系響應(yīng)干旱脅迫中發(fā)揮關(guān)鍵調(diào)控作用。

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圖1. PuZFP1的生物信息學(xué)和表達(dá)模式分析。

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圖2. PuZFP1賦予楊樹抗旱能力。

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圖3. PuZFP1賦予楊樹抗旱能力。

進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),PuZFP1的穩(wěn)定性受泛素樣蛋白PuUBL5調(diào)控。酵母雙雜交(Y2H)、雙分子熒光互補(bǔ)(BiFC)和Pull-down實(shí)驗(yàn)證實(shí),PuZFP1與PuUBL5直接互作,且PuZFP1通過26S 蛋白酶體途徑降解。蛋白酶體抑制劑MG132處理實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步表明,阻斷蛋白酶體途徑可顯著抑制PuZFP1降解,驗(yàn)證了該降解機(jī)制的依賴性。

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圖4. PuZFP1與PuUBL5相互作用,并發(fā)生PuUBL5介導(dǎo)的降解。

為確定PuZFP1的靶基因,研究團(tuán)隊(duì)將DAP-seq和RNA-seq聯(lián)合分析,鑒定出PuZFP1的下游靶基因PuWRKY46和 PuEGR1。DAP-seq結(jié)果顯示,PuZFP1主要結(jié)合在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)(TSS)附近,在所有的結(jié)合峰中,啟動(dòng)子區(qū)占比19%,基因間區(qū)占比65%。雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)表明,PuZFP1對(duì)這兩個(gè)基因的啟動(dòng)子具有轉(zhuǎn)錄抑制作用,同時(shí)ABA處理抑制了PuZFP1與靶基因啟動(dòng)子的結(jié)合。

結(jié)合EMSA實(shí)驗(yàn)和靶基因功能研究發(fā)現(xiàn)PuZFP1通過結(jié)合PuWRKY46啟動(dòng)子中的CAGTG元件抑制其轉(zhuǎn)錄,進(jìn)而阻斷側(cè)根原基形成;同時(shí),通過抑制PuEGR1(含TTTTGTTT結(jié)合基序)的表達(dá),解除對(duì)不定根伸長(zhǎng)區(qū)(EZ)細(xì)胞伸長(zhǎng)的抑制。

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圖5. PuZFP1靶基因的鑒定和直接結(jié)合驗(yàn)證。

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圖6. PuWRKY46楊樹抗旱能力。

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圖7. PuEGR1賦予楊樹抗旱能力。

結(jié)合激素信號(hào)分析結(jié)果,發(fā)現(xiàn)PuZFP1通過協(xié)調(diào)脫落酸(ABA)與生長(zhǎng)素(IAA)信號(hào)通路,雙向調(diào)控根系發(fā)育:在根系分化區(qū)(DZ),PuZFP1抑制靶基因PuWRKY46的表達(dá),導(dǎo)致該區(qū)ABA含量升高、IAA含量降低,ABA/IAA比例升高,從而抑制側(cè)根(LR)原基的形成與萌發(fā);而在伸長(zhǎng)區(qū)(EZ),PuZFP1抑制PuEGR1的表達(dá),使該區(qū)ABA含量降低、IAA含量升高,ABA/IAA比例降低,進(jìn)而促進(jìn)不定根(AR)細(xì)胞的伸長(zhǎng)。這種ABA與生長(zhǎng)素的時(shí)空比例調(diào)控,是PuZFP1介導(dǎo)根系結(jié)構(gòu)適應(yīng)干旱脅迫的核心機(jī)制。

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圖8. PuZFP1表達(dá)與ABA/auxin途徑聯(lián)合調(diào)控根系發(fā)育。

綜上所述,本研究揭示了PuUBL5-PuZFP1模塊通過ABA /auxin信號(hào)調(diào)控根系發(fā)育的機(jī)制,為楊樹抗旱分子育種提供了理論依據(jù)。

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圖9. 楊樹PuZFP1-PuUBL5模塊響應(yīng)干旱脅迫下的模型。

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