細(xì)胞凍存的基本步驟

來(lái)源：上海邦景實(shí)業(yè)有限公司 2025年08月04日 16:43

細(xì)胞凍存是一種將細(xì)胞在極低溫度下保存的方法，以最大限度地減少細(xì)胞損傷并保持其活性，以便未來(lái)能夠復(fù)蘇和使用。細(xì)胞凍存的基本步驟：

1.配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液；
2.取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，去除舊培養(yǎng)液，用PBS清洗。
3.去除PBS，加入適量yi蛋白酶（覆蓋培養(yǎng)皿表面）把單層生長(zhǎng)的細(xì)胞消化下來(lái)；
4.離心1000rpm，5min；
5.去除yi蛋白酶，加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液，用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻，計(jì)數(shù)，調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的最終密度為5×106/ml～1×107/ml；
6.將細(xì)胞分裝入凍存管中，每管1～1.5 ml；
7.在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱，凍存時(shí)間及操作者；
8.凍存：標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序?yàn)榻禍厮俾?1～-2℃/min；當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時(shí)，可增至-5℃～-10℃/min；到-100℃時(shí)，則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細(xì)胞的凍存管放入-20℃冰箱2h，然后放入-70℃冰箱中過(guò)夜，取出凍存管，移入液氮容器內(nèi)。

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